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Int J Oncol ; 32(3): 663-71, 2008 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18292944

RESUMO

We initially cloned CARF (collaborator of ARF), as a novel ARF-binding protein by a yeast interaction screen. It also interacts with p53 directly leading to ARF-independent enhancement of p53 function and in turn undergoes a negative feedback regulation. Herein we report that i) CARF interacts with HDM2 and undergoes degradation by an HDM2-dependent proteasome pathway, and ii) it acts as a transcriptional repressor of HDM2. By overexpression and silencing studies, we demonstrated that CARF exerts a vital control on the p53-HDM2-p21WAF1 pathway that is frequently altered in cancer cells.


Assuntos
Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p21/fisiologia , Retroalimentação Fisiológica/fisiologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-mdm2/metabolismo , Proteína Supressora de Tumor p53/fisiologia , Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p21/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica/fisiologia , Células HCT116 , Células HeLa , Humanos , Modelos Biológicos , Ligação Proteica , Proteínas Proto-Oncogênicas c-mdm2/fisiologia , Proteínas Repressoras/metabolismo , Transdução de Sinais/fisiologia , Fatores de Transcrição/metabolismo , Fatores de Transcrição/fisiologia , Células Tumorais Cultivadas , Proteína Supressora de Tumor p14ARF/metabolismo , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo
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