1.
Am J Ophthalmol
; 106(6): 741-2, 1988 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-3195655
Assuntos
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo V/complicações , Epitélio Pigmentado Ocular , Degeneração Retiniana/complicações , Adulto , Angiofluoresceinografia , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo V/enzimologia , Humanos , Masculino , Oftalmoscopia , Epitélio Pigmentado Ocular/patologia , Degeneração Retiniana/enzimologia
2.
Am J Ophthalmol
; 94(4): 560-1, 1982 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-7137285
3.
Am J Ophthalmol
; 84(1): 72-3, 1977 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-900220
RESUMO
A 2,000-g infant boy had many features of the Smith-Lemli-Opitz syndrome (prenatal growth deficiency and developmental retardation, microcephaly with unusual facies, hypospadias, and feeding difficulties) as well as sclerocornea. The association of this rare eye finding with this rare congenital syndrome is unique. Successful penetrating keratoplasty was performed in one eye at 8 months of age.
Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Córnea/anormalidades , Esclera/anormalidades , Córnea/irrigação sanguínea , Córnea/cirurgia , Doenças da Córnea/complicações , Doenças da Córnea/cirurgia , Transtornos do Crescimento/complicações , Humanos , Lactente , Masculino , Microcefalia/complicações , Síndrome
4.
South Med J
; 66(6): 638-40, 1973 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-4708563
5.
J Tenn Med Assoc
; 65(11): 999-1000, 1972 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-4496328
