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Clin Chim Acta ; 421: 121-5, 2013 Jun 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23694813

RESUMO

Familial hypobetalipoproteinaemia (FHBL) is a rare monogenic cause of hypocholesterolaemia. Increased liver transaminase concentrations and hepatic steatosis are a common occurrence in FHBL. Although FHBL subjects are protected against atherosclerotic cardiovascular disease, consequences of fatty liver in FHBL over the longer term are not known. We describe a case in which an obese woman with APOB L343V FHBL developed non-alcoholic steatohepatitis-related cirrhosis of the liver. Given the potential for progression to cirrhosis, it would seem prudent to serially monitor the livers of these individuals using biochemical and imaging techniques, particularly in the presence of known risk factors that lead to further liver injury, such as alcohol and caloric excess.


Assuntos
Fígado Gorduroso/patologia , Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B/patologia , Cirrose Hepática/patologia , Fígado/patologia , Obesidade/patologia , Substituição de Aminoácidos , Apolipoproteínas B/genética , Fígado Gorduroso/complicações , Fígado Gorduroso/genética , Fígado Gorduroso/metabolismo , Feminino , Heterozigoto , Humanos , Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B/complicações , Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B/genética , Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B/metabolismo , Fígado/metabolismo , Cirrose Hepática/etiologia , Cirrose Hepática/genética , Cirrose Hepática/metabolismo , Pessoa de Meia-Idade , Obesidade/complicações , Obesidade/genética , Obesidade/metabolismo
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