Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros











Base de dados
Tipo de estudo
Intervalo de ano de publicação
1.
Am J Med Genet A ; 155A(9): 2060-5, 2011 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21834043

RESUMO

We report on three patients from two families with apparently a novel clinical entity. The main features of which include unusual craniofacial dysmorphism with ptosis, prominent eyes, flat midface, Cupid's bow configuration of the upper lip, low-set, posteriorly rotated small ears, as well as conductive hearing loss, cleft palate, heart defect, and mild developmental delay. We suggest that this entity is an autosomal dominant disorder given the occurrence in a mother and daughter as well as in an unrelated boy.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Transtornos Cromossômicos/genética , Deficiências da Aprendizagem , Adulto , Blefaroptose , Pré-Escolar , Fissura Palatina , Anormalidades Craniofaciais , Orelha/anormalidades , Anormalidades do Olho , Face/anormalidades , Feminino , Perda Auditiva , Cardiopatias Congênitas , Humanos , Lactente , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA