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J Am Chem Soc ; 133(21): 8134-7, 2011 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21542622

RESUMO

The development of an enantioselective allylic alcohol dichlorination catalyzed by dimeric cinchona alkaloid derivatives and employing aryl iododichlorides as chlorine sources is reported. Reaction optimization, exploration of the substrate scope, and a model for stereoinduction are presented.


Assuntos
Compostos Alílicos/química , Cloro/química , Alcaloides de Cinchona/química , Propanóis/química , Estereoisomerismo
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