RESUMO
Se estudiaron plantas autóctonas de páramos colombianos, preconizados por la medicina tradicional como antiinflamatorios y citotóxicas, con el fin de identificar los compuestos responsables de las acciones terapéuticas mencionadas y hacer uso de sus extractos en el control de problemas como el cáncer y la inflamación. Se investigaron mezclas de hojas y tallos de especímenes de Ageratina vacciniaefolia, Conyza trihecatactis y Gnaphalium graveolens, pertenecientes a la familia Asteraceae, recolectadas en los páramos de Sumapaz y Cruz verde situados al sureste y nororiente de la ciudad de Bogotá (Colombia), en la cordillera oriental de los Andes. La obtención de los extractos y fracciones de las diferentes especies se realizó utilizando solventes de baja, mediana y alta polaridad. Los compuestos fueron monitoreados mediante Cromatografía en Capa Fina (CCF) y separados por Cromatografía en Columna (CC). Para su identificación se utilizaron técnicas espectroscópicas como RMN (experimentos 1H y 13C, HSQC, HMBC). La actividad antiinflamatoria se realizó mediante el modelo experimental del edema en la pata de ratas Wistar, inducido por la inyección plantar de carragenina (Muniappan & Sundarara, 2003) y un estudio histopatológico. Finalmente los ensayos de citotoxicidad frente a la línea celular OCI-AML3 fueron realizados mediante citometría de flujo. De las fracciones de Conyza trihecatactis se aislaron las siguientes sustancias: Ent-(13R)-labdan-14-en-8,13-diol, Ent-(13R)-8-hidroxilabdan-14-en-13-O-ß-D-xilopiranosa y el Ent-(13R)-labdan-8(17),14-dien-13-O-ß-D-xilopiranosa. De las fracciones de Ageratina vacciniaefolia se aislaron: Ácido kaur-16-en-19-oico, Ácido (-)9, 15-dihidroxikaur-16-en-19-oico, Ácido (+) kaur-16-en-19-oico y el ß-D-glucopyranosil éster del Ácido(-)-17-(ß-xilopiranosa)-kauran-19-oico. De las fracciones de Gnaphalium graveolens se aisló el ácido ent-kaur-9(11), 16-dien-19-oico. La fracción de acetato de etilo, obtenida del extracto en éter de petróleo de Conyza trihecatactis mostró un buen resultado en la actividad antiinflamatoria a la quinta y séptima hora del tratamiento a una concentración de 300mg/kg; de igual manera esta fue la fracción más activa en los ensayos de citotoxicidad a una concentración de 10µg/mL.
