Determinación de triptófano en cerebro de ratas expuestas a ozono / Brain tryptophan levels in rats exposed to ozone

El objetivo del presente trabajo es cuantificar los niveles de triptófano por CLAR líquidos de alta resolución en 4 regiones del cerebro (cerebelo, corteza, hemisferio y tallo) en ratas machos de la cepa Wistar, de 50 días de edad con diferente condición nutricional expuestas a ozono o aire. Un grupo de animales fue alimentado con una dieta normal de bioterio (23 por ciento de proteína), y otro con una dieta deficiente en proteínas (7 por ciento de proteína). Ambos grupos fueron expuestos a 0.5 ppm de ozono o aire fresco, por 6 horas al día durante 30 días consecutivos. Los resultados muestran diferencias significativas en los niveles de triptófano en todas las regiones del estudio entre los grupos con diferente condición nutricional (p<0.05). Estos resultados sugieren que la alimentación deficiente en proteínas y la exposición a ozono, son condiciones que favorecen la formación de diversas reacciones que alteran los niveles de triptófano en el cerebro

Efecto de la deficiencia de proteínas sobre la peroxidación de lípidos en cerebro de ratas / efect of protein deficiency on lipid peroxidation in brain of rats

El objetivo del presente trabajo es evaluar la formación de radicales libres así como la peroxidación de lípidos en cerebro de ratas machos de la cepa Wistar, de 51 días de edad con diferente condición nutricional, en un diseño factorial 1 x 2, alimentadas ad libitum. Un grupo de ratas fue alimentado con una dieta normal (23 por ciento de proteína), y otro grupo con una dieta normo-calórica hipoprotéica (7 por ciento de proteína), durante 30 días. Semanalmente se midió el nivel de glutatión oxidado en sangre, y al final del experimento se determinó la peroxidación de lípidos en cerebro, mediante la cuantificación de las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS). Los resultados presentaron diferencias estadísticamente significativas, en los niveles de glutatión oxidado en sangre y de TBARS en cerebro, entre los grupos con diferente dieta (p<0.05). Por lo que se sugiere, que existe una relación cualitativa en las alteraciones bioquímicas de los animales del estudio.

Purkinje cell density in cerebella of alcoholized and non-alcoholized male rat offspring.

The effect of alcohol intake by male rats was evaluated on Purkinje cell morphology and number in their offspring. Forty five male Wistar rats, 45 days old, were used and divided into three groups of 15 rats each: control group (CG), fed with conventional Purina rodent feed (CPRF) and water ad libitum; experimental group (EG), fed with CPRF ad libitum and a mixture of water/ethanol, which represented 36% of kilocalories in food; and an equienergetic intake control group (ECG), which was given CPRF (in grams) and sugar in their drinking water, in order to substitute the energetic value provided by alcohol. Five subgroups (n = 3) were created to be used for different treatment periods: 60, 90, 120, 150 and 180 days; all groups started treatment when they were 70 days old. At the end of each treatment period, male rats were mated with nulliparous females not having undergone treatment. Offspring were obtained and studied at 14 and 21 days of age. The Purkinje cells of the cerebella of 14- and 21-day-old offspring belonging to the CG and ECG showed no morphological changes. On the other hand, in 14-day-old offspring belonging to the experimental group of parents alcoholized during 90, 120, and 180 days, a large number of hyperchromatic Purkinje cells were seen, forming zones of cells undergoing a degenerative process. No significant differences in cellular density were determined between the CG and the ECG. When comparing the CG vs. EG and the ECG vs. EG, significant differences were found in the 14-day-old offspring as well as in the 21-day-old ones with a p < 0.05 of rats belonging to parents alcoholized for 90, 120, and 180 days. The results may indicate that there are changes in the germinal plasma of males due to alcohol consumption; therefore, reflecting this effect on a decrease of Purkinje cells and probably on other cell populations.