Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 41(9): 489-93, 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-26178

RESUMO

Se describe un paciente del sexo masculino de 2 anos 9 meses de edad, con los signos clinicos y radiologicos caracteristicos del sindrome otopalatodigital (OPD), pero quien ademas desarrollo un craneofaringioma, asociacion no descrita previamente. El OPD es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X. Se discute la asociacion del OPD con craneofaringioma y el posible papel que pueda ejercer el gen mutado, al brindar una mayor susceptibilidad para el desarrollo de dicho tumor


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Doenças do Desenvolvimento Ósseo , Craniofaringioma , Fissura Palatina , Otopatias , Dedos
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...