Assuntos
Diarreia/etiologia , Gastroenterite/complicações , Doença Aguda , Diarreia/terapia , Hidratação , HumanosAssuntos
Toxoide Diftérico/administração & dosagem , Agulhas , Vacina contra Coqueluche/administração & dosagem , Toxoide Tetânico/administração & dosagem , Tecido Adiposo/anatomia & histologia , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche , Combinação de Medicamentos/administração & dosagem , Feminino , Humanos , Lactente , Injeções Intramusculares/instrumentação , Injeções Intramusculares/métodos , Masculino , Coxa da Perna , UltrassonografiaAssuntos
Doenças do Aparelho Lacrimal/induzido quimicamente , Aparelho Lacrimal/efeitos dos fármacos , Ducto Nasolacrimal/efeitos dos fármacos , Nitrato de Prata/efeitos adversos , Seguimentos , Humanos , Recém-Nascido , Nitrato de Prata/uso terapêutico , Tetraciclina/efeitos adversos , Tetraciclina/uso terapêuticoRESUMO
The caustic property of silver nitrate prompted a double-blind, controlled study of a possible causal relationship between use of the agent for prophylaxis against ophthalmic infection in the newborn and the subsequent development of nasolacrimal duct obstruction. Follow-up of 145 newborns randomized either to 1% silver nitrate prophylaxis or to 1% tetracycline prophylaxis revealed no statistically significant difference in the incidence of nasolacrimal duct obstruction between the two groups at either two weeks or two months of age. It is concluded that silver nitrate prophylaxis does not predispose to nasolacrimal duct obstruction in the newborn.
Assuntos
Doenças do Recém-Nascido/prevenção & controle , Aparelho Lacrimal , Obstrução dos Ductos Lacrimais/induzido quimicamente , Ducto Nasolacrimal , Nitrato de Prata/efeitos adversos , Infecções por Chlamydia/prevenção & controle , Humanos , Recém-Nascido , Oftalmia Neonatal/prevenção & controle , Tetraciclina/efeitos adversosRESUMO
Comparison of a cohort of 988 offspring exposed in utero to exogenous progestins with a matched cohort of unexposed offspring did not result in detection of an association of congenital anomalies with exposure. The conclusions are based primarily on outcomes of pregnancy with exposure to progesterone and 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate, and may not apply to androgenic progestins. Offspring exposed to combinations of progestins and estrogens were excluded from this study and may have a different distribution of anomalies.
