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Harefuah ; 152(8): 486-9, 498, 497, 2013 Aug.
Artigo em Hebraico | MEDLINE | ID: mdl-24167936

RESUMO

Lebers hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited disease characterized by subacute severe visual loss in both eyes, which usually manifests in young adulthood. The disease has maternal inheritance due to mitochondrial DNA mutation. The final diagnosis is genetic. There is still no proven treatment, but there is significant progress in developments on the genetics of the disease to reach gene therapy. In this article we review the latest literature relevant to this disease.


Assuntos
DNA Mitocondrial/genética , Atrofia Óptica Hereditária de Leber/fisiopatologia , Transtornos da Visão/etiologia , Terapia Genética/métodos , Humanos , Mutação , Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética , Índice de Gravidade de Doença , Adulto Jovem
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