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Int J Infect Dis ; 107: 59-61, 2021 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33872781

RESUMO

We report this rare case of cerebral phaeohyphomycosis in a previously healthy Chinese boy, who was found to have caspase recruitment domain family member 9 (CARD9) deficiency. Initial radiological features suggested a neoplastic cerebral lesion, while histopathological examination supplemented by internal transcribed sequencing (ITS) of cerebral tissue confirmed the diagnosis of phaeohyphomycosis. He was treated with intravenous (IV) liposomal amphotericin B and voriconazole, guided by plasma and cerebrospinal fluid (CSF) level monitoring at drug initiation. At the 1 year follow-up, the patient demonstrated near complete neurological and radiological recovery.


Assuntos
Candidíase Mucocutânea Crônica/diagnóstico , Feoifomicose Cerebral/diagnóstico , Administração Intravenosa , Anfotericina B/administração & dosagem , Antifúngicos/administração & dosagem , Proteínas Adaptadoras de Sinalização CARD/genética , Candidíase Mucocutânea Crônica/tratamento farmacológico , Feoifomicose Cerebral/tratamento farmacológico , Feoifomicose Cerebral/microbiologia , Feoifomicose Cerebral/cirurgia , Criança , China , Humanos , Masculino , Mutação de Sentido Incorreto , Radiografia/métodos , Resultado do Tratamento , Voriconazol/administração & dosagem
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