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1.
Acta Gastroenterol Latinoam ; 40(3): 251-7, 2010 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21049771

RESUMO

This report aims to study architectural Auerbach plexus structure with NADH histochemistry (nicotinamide adenine dinucleotide, reduced form), along ages and their modifications with restricted diet in obese beta line rats. Experimental groups were: 1) After weaning, male rats were fed ad libitum (ALD) with standard rat chow. Autopsies were done at 2, 4, 8, 12, and 18 months old. 2) After weaning, one group was fed ad libitum, another group of rats were maintained on a restricted diet (RD). Autopsy was performed at 8 months of age. 3) After weaning, male rats were fed ad libitum (ALD) with standard rat chow. At 60 days old one group was continued with standard rat chow. Another group was fed with a restricted diet (RD). Autopsy was performed at 120 days old. After autopsy, segments of small intestine, proximal and distal colon were processed for NADH histochemistry. 1) At 2 months of age some empty spaces ("neuronal ghosts") were seen between neurons. Later on partial to total disruption of reticular structures was seen along ages. 2) In RD rats of 8 months of age, a mesh-like structure similar to normal control rats was observed. In ALD rats, partial to total disruption of mesh-like structures was seen. 3) In RD rats of 4 months of age, disruption intermingled with normal mesh-like zones was seen, more severe in ALD rats. Changes in Auerbach plexus structure (disruption of mesh-like appearance) in this line of rats were quite different from normal control rats suggesting dismetabolism effects. Dietary restriction delayed alterations in Auerbach plexus structures in obese rats.


Assuntos
Dieta Redutora , Intestino Delgado/inervação , Plexo Mientérico/patologia , NAD/análise , Obesidade/patologia , Animais , Histocitoquímica , Intestino Delgado/enzimologia , Intestino Delgado/patologia , Masculino , Plexo Mientérico/enzimologia , Obesidade/enzimologia , Ratos , Fatores de Tempo
2.
Acta Gastroenterol Latinoam ; 37(2): 91-8, 2007 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17684939

RESUMO

The enteric nervous system comprises two major systems: the submucosal and the myenteric plexus. The aim of this study was to describe the myenteric plexus from three strains of spontaneous diabetic rats from the histological point of view. Samples of small intestine and of proximal and distal colon were obtained fom three spontaneous diabetic rats i.e., eSS, eSMT, beta strains and 1-year old Wistar rats. Specimens were stained with NADH (beta-nicotinamide adenine dinucleotide, reduced form) histochemical technique and examined with light microscope. Microscopically little modifications in mesh-like structure of intestinal Auerbach's plexus from eSS were detected in comparison with Wistar rats samples. Intestinal plexus of eSMT and beta rats showed disruption of mesh-like structures, modifications in the slightly colored background (smooth muscle) and augmented vascularization. Small intestine and colon are affected. In short: In our spontaneously diabetic rat models, mesh-like structure of Auerbach's plexus is strain dependent.


Assuntos
Diabetes Mellitus Experimental/patologia , Plexo Mientérico/ultraestrutura , Animais , Colo/inervação , Colo/patologia , Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo , Histocitoquímica/métodos , Intestino Delgado/inervação , Intestino Delgado/patologia , Masculino , Microscopia Eletrônica de Varredura , Músculo Liso/inervação , NAD , Ratos , Ratos Endogâmicos , Ratos Wistar , Coloração e Rotulagem
3.
Acta gastroenterol. latinoam ; 37(2): 91-98, Jun. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-472410

RESUMO

The enteric nervous system comprises two major systems: the submucosal and the myenteric plexus. Theaim of this study was to describe the myenteric plexusfrom three strains of spontaneous diabetic rats from thehistological point of view. Samples of small intestineand of proximal and distal colon were obtained fromthree spontaneous diabetic rats i.e., eSS, eSMT, βstrains and 1-year old Wistar rats. Specimens werestained with NADH (β-nicotinamide adenine dinucleotide,reduced form) histochemical technique andexamined with light microscope. Microscopically little modifications in mesh-like structure of intestinal Auerbach’s plexus from eSS were detected in comparisonwith Wistar rats samples. Intestinal plexus of eSMT and β rats showed disruption of mesh-like structures, modifications in the slightly colored background (smooth muscle) and augmented vascularization. Small intestine and colon are affected. In short: In our spontaneously diabetic rat models, mesh-like structure of Auerbach’s plexus is strain dependent.


El sistema nerviso entérico comprende dos sistemas mayores: el plexo submucoso y el plexo mientérico. Este estudio describe la estructura histológica del plexo mientérico en tres líneas de ratas espontáneamente diabéticas. Especímenes de intestino delgado, colon proximal y colon distal fueron obtenidos de tres líneas de ratas espontáneamente diabéticas: eSS, eSMT, β y Wistar de 1 año de edad. Los materiales obtenidos fueron procesados con la técnica histoquímica del NADH (β-nicotinamida adenina dinucleotido, forma reducida) y observados en un microscopio óptico. Pequeñas modificaciones histológicas en la estructura reticular del plexo de Auerbach intestinal pueden ser detectados en las ratas eSS cuando son comparadas con las ratas Wistar. La estructura reticular del plexo de Auerbach de las ratass eSMT y β muestran una desaparición de dicha estructura reticular, disminución de la coloración de base (músculo liso) y un aumento de la vascularización. Tanto el intestino delgado como el colon están afectados. Resumiendo: en nuestros modelos experimentales de ratas diabéticas la estructura reticular del plexo de Auerbach es dependiente de la línea de rata estudiada.


Assuntos
Animais , Ratos , NAD , Diabetes Mellitus Experimental/patologia , Plexo Mientérico/ultraestrutura , Colo/inervação , Colo/patologia , Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo , Histocitoquímica/métodos , Intestino Delgado/inervação , Intestino Delgado/patologia , Microscopia Eletrônica de Varredura , Músculo Liso/inervação , Ratos Endogâmicos , Ratos Wistar , Coloração e Rotulagem
4.
Acta gastroenterol. latinoam ; 37(2): 91-98, Jun. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-123588

RESUMO

The enteric nervous system comprises two major systems: the submucosal and the myenteric plexus. Theaim of this study was to describe the myenteric plexusfrom three strains of spontaneous diabetic rats from thehistological point of view. Samples of small intestineand of proximal and distal colon were obtained fromthree spontaneous diabetic rats i.e., eSS, eSMT, βstrains and 1-year old Wistar rats. Specimens werestained with NADH (β-nicotinamide adenine dinucleotide,reduced form) histochemical technique andexamined with light microscope. Microscopically little modifications in mesh-like structure of intestinal Auerbachãs plexus from eSS were detected in comparisonwith Wistar rats samples. Intestinal plexus of eSMT and β rats showed disruption of mesh-like structures, modifications in the slightly colored background (smooth muscle) and augmented vascularization. Small intestine and colon are affected. In short: In our spontaneously diabetic rat models, mesh-like structure of Auerbachãs plexus is strain dependent.(AU)


El sistema nerviso entérico comprende dos sistemas mayores: el plexo submucoso y el plexo mientérico. Este estudio describe la estructura histológica del plexo mientérico en tres líneas de ratas espontáneamente diabéticas. Especímenes de intestino delgado, colon proximal y colon distal fueron obtenidos de tres líneas de ratas espontáneamente diabéticas: eSS, eSMT, β y Wistar de 1 año de edad. Los materiales obtenidos fueron procesados con la técnica histoquímica del NADH (β-nicotinamida adenina dinucleotido, forma reducida) y observados en un microscopio óptico. Pequeñas modificaciones histológicas en la estructura reticular del plexo de Auerbach intestinal pueden ser detectados en las ratas eSS cuando son comparadas con las ratas Wistar. La estructura reticular del plexo de Auerbach de las ratass eSMT y β muestran una desaparición de dicha estructura reticular, disminución de la coloración de base (músculo liso) y un aumento de la vascularización. Tanto el intestino delgado como el colon están afectados. Resumiendo: en nuestros modelos experimentales de ratas diabéticas la estructura reticular del plexo de Auerbach es dependiente de la línea de rata estudiada.(AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Plexo Mientérico/ultraestrutura , Diabetes Mellitus Experimental/patologia , NAD/análise , Colo/inervação , Colo/patologia , Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo , Histocitoquímica/métodos , Intestino Delgado/inervação , Intestino Delgado/patologia , Microscopia Eletrônica de Varredura , Músculo Liso/inervação , Ratos Endogâmicos , Ratos Wistar , Coloração e Rotulagem
5.
Medicina (B.Aires) ; 59(6): 747-52, 1999.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-253533

RESUMO

Ratas al destete de las líneas endocriadas alpha y beta, genéticamente diferentes, fueron alimentadas con una mezcla de soja y cereales formulada para consumo humano disponible en el comercio, (AN). Se usó como testigo un balanceado comercial (AC). Se evaluaron el crecimiento, variables nutricionales y la morfohistoletría intestinal. El aumento de peso vivo y la biomasa final fueron mayores con AC para ambas líneas. La eficiencia de conversión de alimento en biomasa de AN respecto de AC fue mayor inicialmente pero menor al final, especialmente en beta. Los contenidos fecales de nitrógeno y grasa fueron significativamente mayores con AN para ambas líneas. La digestibilidad aparente de nitrógeno (N), definida como la diferencia entre el N ingerido y el N excretado en heces respecto del N ingerido en la línea alpha fue AC < AN (p< 0.01) y AC> AN en la línea beta (p<0.01). El peso de intestino delgado y el espesor de su mucosa fueron AC > AN en ambas líneas. La dieta AN disminuyó significativamente el número de células caliciformes vellositarias (p<0.005) en las dos líneas de ratas. El peso del ciego en la línea beta fue AC > AN (p<0.01). Los resultados alertan respecto del consumo indiscriminado de productos en base a soja sin tratamientos addecuados de inhibición de antinutrientes, particularmente riesgosos para animales en crecimiento.


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Feminino , Proteínas Alimentares/farmacologia , Crescimento/efeitos dos fármacos , Intestinos/efeitos dos fármacos , Glycine max/química , Dieta , Digestão/fisiologia , Manipulação de Alimentos/normas , Intestinos/metabolismo , Valor Nutritivo , Pâncreas/anatomia & histologia , Desmame
6.
Medicina [B.Aires] ; 59(6): 747-52, 1999.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-13653

RESUMO

Ratas al destete de las líneas endocriadas alpha y beta, genéticamente diferentes, fueron alimentadas con una mezcla de soja y cereales formulada para consumo humano disponible en el comercio, (AN). Se usó como testigo un balanceado comercial (AC). Se evaluaron el crecimiento, variables nutricionales y la morfohistoletría intestinal. El aumento de peso vivo y la biomasa final fueron mayores con AC para ambas líneas. La eficiencia de conversión de alimento en biomasa de AN respecto de AC fue mayor inicialmente pero menor al final, especialmente en beta. Los contenidos fecales de nitrógeno y grasa fueron significativamente mayores con AN para ambas líneas. La digestibilidad aparente de nitrógeno (N), definida como la diferencia entre el N ingerido y el N excretado en heces respecto del N ingerido en la línea alpha fue AC < AN (p< 0.01) y AC> AN en la línea beta (p<0.01). El peso de intestino delgado y el espesor de su mucosa fueron AC > AN en ambas líneas. La dieta AN disminuyó significativamente el número de células caliciformes vellositarias (p<0.005) en las dos líneas de ratas. El peso del ciego en la línea beta fue AC > AN (p<0.01). Los resultados alertan respecto del consumo indiscriminado de productos en base a soja sin tratamientos addecuados de inhibición de antinutrientes, particularmente riesgosos para animales en crecimiento. (AU)


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Feminino , Proteínas Alimentares/farmacologia , Crescimento/efeitos dos fármacos , Intestinos/efeitos dos fármacos , Glycine max/química , Pâncreas/anatomia & histologia , Desmame , Valor Nutritivo , Manipulação de Alimentos/normas , Dieta , Digestão/fisiologia , Intestinos/metabolismo
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