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Urology ; 61(6): 1260, 2003 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12809924

RESUMO

Congenital mesoblastic nephroma was originally considered to be a benign neoplasm. A more aggressive cellular form, however, that has a close relationship to congenital fibrosarcoma, is widely described. Previous reported sites of metastases are the lungs, heart, brain, and bone. We describe a patient with isolated metastasis to liver and review the management, together with evidence that it may be more appropriate to use a vincristine, ifosfamide, doxorubicin, and etoposide (VIDE) regimen rather than Wilm's tumor-based regimens in those cases for which chemotherapy is indicated.


Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias Renais/congênito , Neoplasias Renais/tratamento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/metabolismo , Nefroma Mesoblástico/tratamento farmacológico , Nefroma Mesoblástico/secundário , Sarcoma/tratamento farmacológico , Doxorrubicina/administração & dosagem , Etoposídeo/administração & dosagem , Humanos , Ifosfamida/administração & dosagem , Lactente , Neoplasias Renais/patologia , Neoplasias Hepáticas/congênito , Nefroma Mesoblástico/congênito , Vincristina/administração & dosagem
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