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Bioorg Med Chem Lett ; 13(1): 119-23, 2003 Jan 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12467630

RESUMO

The 4-(3-phenylprop-1-yl)piperidine moiety of the 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonist 1 was modified with electron deficient aromatics as well as replacement of the benzylic methylene with sulfones, gem-difluoromethylenes and alcohols in an effort to balance the antiviral potency with reasonable pharmacokinetics.


Assuntos
Fármacos Anti-HIV/síntese química , Antagonistas dos Receptores CCR5 , Pirrolidinas/farmacocinética , Animais , Fármacos Anti-HIV/farmacocinética , Fármacos Anti-HIV/farmacologia , Cães , Meia-Vida , Humanos , Leucócitos Mononucleares , Macaca mulatta , Taxa de Depuração Metabólica , Piperidinas/química , Pirrolidinas/síntese química , Pirrolidinas/farmacologia , Ensaio Radioligante , Ratos , Relação Estrutura-Atividade , Células Tumorais Cultivadas
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