1.
J Oral Pathol Med
; 35(10): 639-41, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17032400
RESUMO
Seckel syndrome (SCKL) [OMIM Entry 210600] is a rare, autosomal recessive syndrome, characterized by severe intrauterine and postnatal growth retardation, microcephaly, mental retardation, and typical facial appearance with beaklike protrusion of the midface (bird-headed). Associated findings may include limb anomalies, dislocation of femoral heads, scoliosis, and gastrointestinal malformation. A 14-year-old boy is presented with brain hypoplasia, pachygyria, hydrocephaly, enamel hypoplasia and root dysplasia in the temporary dentition, and oligodontia, severe microdontia, and delayed eruption of the permanent dentition. The association of SCKL with the above unusual dental findings may represent a new phenotype.
Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Anodontia , Hipoplasia do Esmalte Dentário , Desmineralização do Dente , Erupção Dentária , Adolescente , Anodontia/diagnóstico por imagem , Anodontia/patologia , Hipoplasia do Esmalte Dentário/diagnóstico por imagem , Hipoplasia do Esmalte Dentário/patologia , Dentina/anormalidades , Nanismo , Fácies , Humanos , Masculino , Fenótipo , Radiografia , Síndrome , Desmineralização do Dente/diagnóstico por imagem , Desmineralização do Dente/patologia
2.
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Artigo
em Alemão
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| ID: mdl-1838419
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| ID: mdl-2144359
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