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Paediatr Respir Rev ; 35: 90-92, 2020 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32505496

RESUMO

Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disease affecting the gastrointestinal (GI) tract as well as the lungs. As survival has increased significantly over the past few decades, complications not seen previously have become apparent. There is an overall increased rate of malignancy in CF, particularly from the GI tract and in the post-transplant population. The most common sites of malignancy are the pancreatico-biliary and digestive tract, as well as an increased rate of testicular cancer. Using an illustrative case of metastatic oesophageal malignancy which initially appeared to be hepatic in origin, we have reviewed the literature surrounding malignancy in CF with a particular focus on the GI tract.


Assuntos
Adenocarcinoma de Células Claras/diagnóstico , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Fibrose Cística/epidemiologia , Neoplasias Esofágicas/diagnóstico , Neoplasias Gastrointestinais/epidemiologia , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Adenocarcinoma de Células Claras/complicações , Adenocarcinoma de Células Claras/tratamento farmacológico , Adulto , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias Ósseas/secundário , Fibrose Cística/complicações , Neoplasias Esofágicas/complicações , Neoplasias Esofágicas/tratamento farmacológico , Evolução Fatal , Fluoruracila/uso terapêutico , Humanos , Leucovorina/uso terapêutico , Neoplasias Hepáticas/secundário , Masculino , Compostos Organoplatínicos/uso terapêutico
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