RESUMO
El presente trabajo tiene como objetivo el conocer el perfil de utilización de eritropoyetina en pacientes oncológicos en 15 hospitales que forman parte de un grupo de trabajo. Se recogieron los datos de los pacientes que utilizaron eritropoyetina desde el 1 de enero al 30 de junio de 1999. Noventa y dos pacientes fueron valorables. El perfil de utilización de eritropoyetina se ajustó a las indicaciones aprobadas en España en el momento del estudio en un 52 por ciento de los casos. Los niveles de hemoglobina a las cuatro semanas de iniciado el tratamiento se comportaron como un factor predictivo de la respuesta a la EPO (116 por ciento en los pacientes respondedores frente al 101 por ciento en los no respondedores), resultando de un 59,1 por ciento en anemia. La duración de los tratamientos fue similar en ambos casos (cincuenta y cuatro frente a cincuenta y dos días). En los pacientes en los que se utilizó la EPO de forma profiláctica la hemoglobina final fue el 96 por ciento de la inicial, pero la duración del tratamiento fue mucho mayor (ciento catorce días). Es necesario establecer criterios de selección de pacientes y monitorizar estrechamente los resultados (AU)
Assuntos
Idoso , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Eritropoetina/uso terapêutico , Neoplasias/tratamento farmacológicoRESUMO
La bibliografía sobre compatibilidad de fármacos con nutrición parenteral (NP) es extensa. Para facilitar el acceso a esta información hemos realizado una revisión de todos los artículos relacionados y hemos confeccionado una tabla donde se especifican la concentración del fármaco, la concentración de aminoácidos, glucosa y lípidos que tiene la nutrición parenteral en estudio, si el fármaco se introdujo dentro de la bolsa de NP o se administró en Y con la NP, la temperatura de estudio, el tiempo durante el cual se consideró estable la mezcla, comentarios y referencias bibliográficas. (AU)
