RESUMO
OBJETIVO: PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio de casos y controles, no aleatorizado, retrospectivo de 108 pretérminos de peso < 1.500 gramos y edad gestacional < 34 semanas. Se excluyeron a los prematuros afectados de enfermedad hemolítica o hemorrágica y/o fallecimiento durante los primeros días de vida. Fueron tratados 54 pacientes con rH-EPO (250 U/kg, subcutánea, 3 veces por semana) durante 6 semanas. Se añadió sulfato ferroso oral (4-6 mg/kg/día) y un complejo polivitamínico. RESULTADOS: < edad gestacional, peso, ferritina, hemoglobina y hematócrito al ingreso, número de extracciones y días con ventilación mecánica. El número de transfusiones por niño en el grupo sin rH-EPO fue de 1,46 ñ 1,38, frente a 0,69 ñ 1,19 en el tratado (p < 0,002). Un 63 por ciento de los niños tratados no precisaron ser transfundidos frente a un 29 por ciento del grupo control (p < 0,001). La hemoglobina media más baja alcanzada fue de 8,72 ñ 2,62 g/dl en el grupo sin tratamiento, frente a una hemoglobina de 9,7 ñ 2,08 g/dl en el que sí lo recibió. CONCLUSIÓN: La administración profiláctica de rH-EPO muestra una tendencia a disminuir el número de transfusiones en los prematuros de bajo peso, siendo claramente eficaz en los pretérminos estables con un peso superior a 1.000 gramos (AU)
