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Bioorg Med Chem Lett ; 38: 127872, 2021 04 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33636307

RESUMO

A series of novel (R)-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrazino[1,2-a][1,n]naphthyridines were identified as potent and selective agonists of the 5-HT2C receptor. Optimizations performed on a previously reported series of racemic tetrahydroquinoline-based tricyclic amines, delivered an advanced drug lead, (R)-4-(3,3,3-trifluoropropyl)-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrazino[1,2-a][1,8]naphthyridine, which displayed excellent in vitro and in vivo pharmacological profiles.


Assuntos
Receptor 5-HT2C de Serotonina/metabolismo , Agonistas do Receptor 5-HT2 de Serotonina/farmacologia , Animais , Relação Dose-Resposta a Droga , Humanos , Microssomos Hepáticos/química , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Estrutura Molecular , Ratos , Agonistas do Receptor 5-HT2 de Serotonina/síntese química , Agonistas do Receptor 5-HT2 de Serotonina/química , Relação Estrutura-Atividade
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