1.
Chembiochem
; 7(1): 54-7, 2006 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-16345113
Assuntos
Benzimidazóis/química , Epotilonas/síntese química , Epotilonas/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Epotilonas/química , Humanos , Conformação Molecular , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade
2.
Angew Chem Int Ed Engl
; 44(45): 7469-73, 2005 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-16240301
Assuntos
Epotilonas/química , Epotilonas/farmacologia , Microtúbulos/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Epotilonas/síntese química , Humanos , Microtúbulos/química , Microtúbulos/metabolismo , Conformação Molecular , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade , Tubulina (Proteína)/síntese química , Tubulina (Proteína)/química , Tubulina (Proteína)/farmacologia
3.
Angew Chem Int Ed Engl
; 37(12): 1689-1691, 1998 Jul 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29711518
RESUMO
Only the axial diastereomer of sulfonium salts 2 are formed upon alkylation of 1. Deprotonation of 2 results in ylides, which allow the highly enantioselective cyclopropanation of Michael systems. The chiral auxiliary 1 is recovered and can be reused.
