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Org Lett ; 17(11): 2570-3, 2015 Jun 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26010812

RESUMO

A convergent synthesis of the ABC ring of antitumor natural product paclitaxel (Taxol) is described. SmI2-mediated reductive cyclization of an allylic benzoate possessing an aldehyde function, synthesized from tri-O-acetyl-d-glucal and 1,3-cyclohexanedione, smoothly afforded the highly strained 6-8-6 tricarbocyclic structure in 66% yield.


Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/síntese química , Paclitaxel/síntese química , Proteínas/química , Antineoplásicos Fitogênicos/química , Ciclização , Conformação Molecular , Paclitaxel/química , Estereoisomerismo
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