Gout Storm.

BACKGROUND Gout is a chronic disease characterized by deposition of monosodium urate crystals, typically manifesting as arthritis. Clinical presentation of gout usually results from activation of local inflammatory response. Despite being one of the oldest diseases in the world, gout pathophysiology is incompletely understood and clinical features are still surprising. Recent reports describe unusual manifestations including atypical joints involvement, tenosynovitis, panniculitis, and multinodular inguinal swelling. Another atypical feature is the acute polyarticular gout with severe systemic inflammatory response. CASE REPORT We report the case of a 55-year-old man presenting with fever, tachycardia, cauda equina syndrome, left-knee arthritis, and systemic inflammatory manifestations. Lumbar spine magnetic resonance imaging showed a 4.0×1.3×2.2 cm calcified mass inside the vertebral canal at the L4-L5 level, causing stenosis of the dural space and intervertebral foramen. Clinical diagnoses were septic knee arthritis and lumbar spine meningioma. Despite antibiotic therapy and left-knee surgical drainage, fever and increased C-reactive protein persisted, and arthritis developed in the elbows and right knee. As cultures were negatives, we then diagnosed gout flare in the affected joints accompanied by a severe systemic inflammatory reaction. A few days after starting colchicine and anti-inflammatory drugs, symptoms and inflammatory markers subsided. It was such a severe attack that we called it a "gout storm". CONCLUSIONS The report highlights the difficulty in diagnosing acute polyarticular gout affecting atypical joints, particularly when faced with a severe systemic inflammatory reaction.

Síndrome de Ehlers-Danlos, variante clássica: apresentação de um caso e revisão da literatura / Ehlers-Danlos syndrome, Classical variant: presentation of A case and literature review

Contexto: Síndrome de Ehlers-Danlos compreende um grupo de doenças hereditárias caracterizadas pela fragilidade da pele, ligamentos, vasos sanguíneos e órgãos internos. Decorre de diferentes defeitos genéticos na via de biosíntese do colágeno, resultando em alterações na síntese e estrutura do tecido conjuntivo. Estima-se sua prevalência em 1:5.000 nascidos vivos. Descrição do caso: Mulher, de 24 anos, com aumento da mobilidade articular, da elasticidade cutânea e tendência à formação de cicatrizes atróficas após mínimos traumas desde a infância, tem avô com queixas semelhantes. Exame fundoscópico, cardiológico e ultrassonografia abdominal sem alterações. Estabeleceu-se o diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos, variante clássica. Discussão: A classificação de Villefranche considera as alterações genéticas da síntese dos colágenos tipo I, III e/ou V, para subdividir a síndrome nas variantes: clássica, hipermobilidade articular, vascular, cifoescoliose, artocalásia, dermatosparaxia. A variante clássica decorre de mutações no colágeno V e é caracterizada pela tríade de hipermobilidade articular, hiperextensibilidade e cicatrizes atróficas, bem como apresentada pela paciente em questão. Conclusões: Cabe ao médico suspeitar e reconhecer a síndrome, uma vez que algumas variantes apresentam risco inclusive de morte. Esses pacientes necessitam de acompanhamento multiprofissional, com cardiologista, oftalmologista, dermatologista, reumatologista e fisioterapeuta, tendo em vista o comprometimento multissistêmico infligido pela doença.