Assuntos
Doenças Cerebelares/diagnóstico , Febre/diagnóstico , Doença Enxerto-Hospedeiro/diagnóstico , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B/terapia , Doenças Cerebelares/imunologia , Cerebelo/diagnóstico por imagem , Cerebelo/imunologia , Feminino , Febre/imunologia , Fluordesoxiglucose F18/administração & dosagem , Doença Enxerto-Hospedeiro/imunologia , Humanos , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Compostos Radiofarmacêuticos/administração & dosagem , Transplante Homólogo/efeitos adversos , Adulto JovemRESUMO
The mosquito innate immune response is able to clear the majority of Plasmodium parasites. This immune clearance is controlled by a number of regulatory molecules including serine protease inhibitors (serpins). To determine whether such molecules could represent a novel target for a malaria transmission-blocking vaccine, we vaccinated mice with Anopheles gambiae serpin-2. Antibodies against Anopheles gambiae serpin-2 significantly reduced the infection of a heterologous Anopheles species (Anopheles stephensi) by Plasmodium berghei, however this effect was not observed with Plasmodium falciparum. Therefore, this approach of targeting regulatory molecules of the mosquito immune system may represent a novel approach to transmission-blocking malaria vaccines.