RESUMO
La enfermedad celiaca constituye una enfermedad autoinmune de gran relevancia en la edad pediátrica y, aunque se desconoce como se pone en marcha su desarrollo en pacientes geneticamente predispuestos, se postula que, entre otros, los factores fetales podrían tener influencia sobre el desarrollo posterior de esta enfermedad. Presentamos el caso de una niña con retraso del crecimiento intrauterino cuya madre sufrió una infección vírica durante la gestación, y que más tarde desarrolló enfermed celiaca. Especulamos con la posibilidad de que la infección viral durante la gestación pudiera haber sido la causante del retraso del crecimiento intrauterino y del desarrollo de la enfermedad celiaca. La similitud existente entre los antígenos víricos y la gliadina explicarían que una exposición intraútero a dichos antígenos virales sensibilizara fentre a la gliadina. Y posteriormente la, exposición al gluten a, partir de su introducción en la dieta, pondría en marcha el resto de los mecanismos de la enfermedad
Celiac disease is an autoimmune disease that has important consequences during childhood. Although the factors that trigger its development in genetically predisposed patients are unknown, it is thought that fetal factors, among others, could play a role in the later development of the disease. We report the case of a girl who presented intrauterine growth retardation and was later diagnosed as having celiac disease. Her mother had had a viral infection during pregnancy and we speculate that this circumstance could have caused both the intrauterine growth retardation and the development of celiac disease. The similarity between viral antigens and gliadin could explain why intrauterine exposure to those antigens would produce sensitization to gliadin and, thus, a later exposure to gluten, when introduced in to the diet, would trigger the mechanisms of the disease
Assuntos
Feminino , Gravidez , Humanos , Retardo do Crescimento Fetal/etiologia , Doença Celíaca/complicações , Doenças Transmissíveis/complicações , Exantema/complicações , Gliadina/análiseRESUMO
El síndrome de megavejiga-microcolon-hipoperistaltismo intestinal (MMIHS) es un trastorno multisistémico con alteración de la motilidad intestinal que origina síntomas recurrentes de obstrucción intestinal en ausencia de oclusión mecánica, asociada a vejiga distendida sin obstrucción distal del tracto urinario. Es un trastorno poco frecuente con una alta morbilidad y mortalidad, y pueden precisar nutrición parenteral durante largos períodos de tiempo. Se presenta el caso de una paciente que en la actualidad cuenta 18 años de edad controlada por nuestro servicio desde el nacimiento y que tras seguir diversos tratamientos médicos, quirúrgicos y soporte nutricional adecuado presenta buena tolerancia oral y buena calidad de vida, habiendo precisado únicamente nutrición parenteral durante los períodos de descompensación (AU)
No disponible
Assuntos
Lactente , Feminino , Humanos , Adolescente , Enteropatias , Doenças da Bexiga Urinária , Síndrome , Sobreviventes , Seguimentos , Colo , PeristaltismoRESUMO
No disponible
Assuntos
Lactente , Humanos , Pré-Escolar , Criança , Feminino , Acidentes , Vidro , Puberdade Precoce , Puberdade Precoce , Prevenção de Acidentes , Adoção , China , Países em DesenvolvimentoRESUMO
Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome is a multisystemic disorder in which impaired intestinal motor activity causes recurrent symptoms of intestinal obstruction in the absence of mechanical occlusion, associated with bladder distention without distal obstruction of the urinary tract. It is an uncommon disorder with high morbidity and mortality, and long-term total parenteral nutrition may be required. We describe an 18-year-old girl with long-term survival, followed-up by our service since birth. With medical, surgical and nutritional management she currently presents a good oral tolerance and good quality of life, only requiring parenteral nutrition during periods of decompensation.
