[Kikuchi-Fujimoto's disease and the association with systemic lupus erythematosus]. / Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y su asociación a lupus eritematoso sistémico.

Kikuchi-Fujimoto's disease (KFD), Histiocytic Necrotizing lymphadenitis, is a rare self-limiting condition characterized by lymphadenopathy, fever and neutropenia. The aetiology of KFD is controversial, and its diagnosis is confirmed histologically. Although KFD has rarely been reported associated to Systemic lupus erythemotosus (SLE) should be ruled out given its different prognosis and management. We present the clinical, histological and evolution the two cases of patients with Kikuchi's disease; one case had evolution classic and the other case were associated with SLE.

Piomiositis fúngica en paciente diabético como manifestación de déficit de mieloperoxidasa / Fungal pyomyositis in a diabetic patient as manifestation of myeloperoxidase deficit

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Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y su asociación a lupus eritematoso sistémico / Kikuchi-Fujimoto's disease and its association with systemic lupus erytematosus

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF) o linfadenitis necrotizante histiocítica es una patología autolimitada que se caracteriza por linfadenopatías, fiebre y neutropenia entre otros síntomas. La etiología de la EKF es controvertida y será el estudio histológico el que proporcione el diagnóstico de confirmación. Aunque la EKF no es muy frecuente, se han publicado varios casos en los cuales se asocia a Lupus Eritematoso Sistémico (LES) lo cual se ha de tener presente, puesto que modifica tanto el pronostico como el manejo terapéutico de estos pacientes.Se presentan dos casos de enfermedad de Kikuchi: el primero de los casos presente una evolución clásica de la enfermedad, mientras que el segundo caso asoció un LES (AU)

[Splenoportal thrombosis: form of presentation of essential thrombocythemia]. / Trombosis esplenoportal: forma de presentación de trombocitemia esencial.

Splenoportal thrombosis may appear in subclinical way and it necessary te make a differential diagnosis with other pathologies-more common, like inflammatory of infection, processes conditions in which a decrease in portal-flow take place, space compromise or hypercoagulability conditions. Hear we present two cases with this pathology, and we make an extensive differential diagnosis, the final diagnosis was reached through a bone marrow aspirate, with the outcome of essential thrombocytosis.