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Microbiology (Reading) ; 143 ( Pt 3): 885-890, 1997 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9084172

RESUMO

The recA gene from Clostridium perfringens was cloned using degenerate oligonucleotide primers designed from conserved regions of RecA proteins from other bacteria. The 1089 bp gene encoded a putative RecA protein with 69% amino acid sequence similarity to the RecA protein from Bacillus subtilis. The C. perfringens recA gene was induced by exposure to methyl methanesulphonate and complemented a recA mutant of Escherichia coli. A cheo box was identified in the region upstream of the gene. Since this SOS-like operator site is conserved in many DNA-damage-inducible recA gene regions from Gram-positive bacteria, the results suggest that the regulation of the C. perfringens recA gene also involves the binding of a LexA-like protein to this site.


Assuntos
Clostridium perfringens/genética , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Metanossulfonato de Metila/farmacologia , Recombinases Rec A/genética , Sulfonas/farmacologia , Sequência de Aminoácidos , Sequência de Bases , Clonagem Molecular , Genes Bacterianos , Dados de Sequência Molecular , Mutação , Análise de Sequência
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