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Nat Methods ; 5(4): 311-3, 2008 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18345005

RESUMO

The difficulty in localizing specific cellular proteins by immuno-electron microscopy techniques limits applications of electron microscopy to cell biology. We found that in vivo immunogold labeling improves epitope accessibility, ultrastructural preservation and three-dimensional visualization, and allows correlated light and electron microscopy. We detected large-scale chromatin folding motifs within intact interphase nuclei of CHO cells and visualized the ultrastructure of DNA replication 'factories' labeled with GFP-proliferating cell nuclear antigen (PCNA).


Assuntos
Cromatina/ultraestrutura , Replicação do DNA/fisiologia , Microscopia Eletrônica/métodos , Animais , Células CHO , Cricetinae , Cricetulus , Proteínas de Fluorescência Verde/análise , Imuno-Histoquímica , Óperon Lac , Nanopartículas Metálicas , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/análise
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