RESUMO
El acantoma de la vaina pilosa es un tumor benignode piel muy poco frecuente. Suele presentarse comouna pápula asintomática, con un orificio central y lalocalización más frecuente es la cara. Presentamos unnuevo caso de acantoma de vaina pilosa, apoartandoimagen dermatoscópica del tumor.
Assuntos
Acantoma/diagnóstico , Neoplasias Faciais/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Acantoma/patologia , Adulto , Neoplasias Faciais/patologia , Humanos , Masculino , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
Although still very rare, drug-related cases of Sweet's syndrome have been reported. The more frequent associated medications with drug induced Sweet´s syndrome was: tetracyclines, trimethoprim-sulphamethaxazol, azatioprine, all trans retinoic acid, nitrofurantoin, granulocyte colony-stimulating factor, hydralazine, tripharil, lithium, oral contraceptives, furosemide, celecoxib and azathioprine. We only found one case of drug-induced Sweet´s syndrome secondary to pegylated interferon-alpha in combination with ribavirin reported in literature. To our knowledge, this one is the first reported case of Sweet's syndrome in association with interferon beta 1-b therapy.Also, we would like to remark the atypical localization of the lesions in our patient, with a unilateral predominance on the left lower extremity and a very severe pain.
Assuntos
Adjuvantes Imunológicos/efeitos adversos , Interferon beta-1b/efeitos adversos , Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico , Síndrome de Sweet/induzido quimicamente , Adulto , Feminino , Glucocorticoides/uso terapêutico , Humanos , Perna (Membro)/patologia , Prednisolona/uso terapêutico , Síndrome de Sweet/tratamento farmacológico , Síndrome de Sweet/patologiaAssuntos
Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Dermatite Esfoliativa/tratamento farmacológico , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Psoríase/tratamento farmacológico , Anticorpos Monoclonais Humanizados , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Índice de Gravidade de Doença , Resultado do Tratamento , Fator de Necrose Tumoral alfa/antagonistas & inibidores , UstekinumabRESUMO
La dermatomiositis juvenil es una enfermedad multisistémica de etiología desconocida que se caracteriza por una inflamación no supurativa de la piel y el músculo esquelético. La electromiografía y la biopsia muscular confirman el diagnóstico clínico, pero son técnicas invasivas. La resonancia magnética (RM) ha demostrado ser una herramienta útil para el diagnóstico de enfermedades musculares, aunque su especificidad es limitada. Los hallazgos de la RM pueden ser útiles para establecer el diagnóstico de esta enfermedad dentro del contexto clínico. Se presenta un caso clínico compatible con dermatomiositis juvenil y se revisa las aportaciones de la RM en el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad (AU)
