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J Chromatogr ; 532(1): 115-23, 1990 Oct 26.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-2079524

RESUMO

An automated reversed-phase high-performance liquid chromatographic method for the determination of the antiprogestin onapristone and its N-desmethyl metabolite in human plasma or serum is described. Ultraviolet detection was performed at 315 nm, with a limit of detection of 1 ng/ml at a signal-to-noise ratio of 3. The intra- and inter-assay precision were less than or equal to 6% and less than or equal to 7%, respectively. Onapristone and its N-desmethyl metabolite were stable in human plasma. The method was successfully applied to serum samples obtained from human volunteers after oral administration of onapristone.


Assuntos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos , Gonanos/sangue , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/normas , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/estatística & dados numéricos , Estabilidade de Medicamentos , Congelamento , Gonanos/farmacocinética , Humanos , Indicadores e Reagentes , Cinética , Temperatura
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