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Intern Med J ; 51(6): 988-992, 2021 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34155757

RESUMO

Clinical quality registries are increasingly utilised to monitor and improve healthcare quality. Opt-out consent is recommended to maximise participation and ensure validity of data, however, presents specific considerations when including persons with impaired decision-making abilities. This paper describes the innovative Australian Dementia Network Registry recruitment framework designed to optimise inclusion of people with dementia and mild cognitive impairment.


Assuntos
Disfunção Cognitiva , Demência , Austrália/epidemiologia , Disfunção Cognitiva/diagnóstico , Disfunção Cognitiva/epidemiologia , Demência/diagnóstico , Demência/epidemiologia , Humanos , Consentimento Livre e Esclarecido , Sistema de Registros
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