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Chirurgia (Bucur) ; 105(6): 759-66, 2010.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21351698

RESUMO

Carcinoid tumors are malignancies originating from neuroendocrine cells, most commonly encountered in the gastrointestinal tract, in a rate of 64%, with the majority affecting the ileum. Certain genetic syndromes sometimes include carcinoid tumors in their phenotype. These malignancies may be rather asymptomatic, although occasionally they behave aggressively. They are typically diagnosed due to the effects of a locally advanced disease, or when producing symptoms because of hormone secretion (carcinoid syndrome). A better understanding of their molecular biology and behavior is demanded so that these tumors to be diagnosed precociously and managed effectively.


Assuntos
Tumor Carcinoide/diagnóstico , Tumor Carcinoide/terapia , Neoplasias Gastrointestinais/diagnóstico , Neoplasias Gastrointestinais/terapia , Intestino Delgado/patologia , Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico , Biomarcadores Tumorais/sangue , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Biomarcadores Tumorais/urina , Tumor Carcinoide/tratamento farmacológico , Tumor Carcinoide/epidemiologia , Tumor Carcinoide/cirurgia , Diagnóstico Diferencial , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório , Neoplasias Gastrointestinais/tratamento farmacológico , Neoplasias Gastrointestinais/epidemiologia , Neoplasias Gastrointestinais/cirurgia , Saúde Global , Humanos , Incidência , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/terapia , Octreotida/uso terapêutico , Romênia/epidemiologia
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