1.
Methods Enzymol
; 293: 483-503, 1998.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-9711625
Assuntos
Adenoviridae/genética , Encéfalo/metabolismo , Vetores Genéticos , Canais Iônicos/biossíntese , Canais Iônicos/genética , Canais de Potássio/biossíntese , Sinapses/fisiologia , Adenovírus Humanos/genética , Animais , Encéfalo/fisiologia , Células CHO , Linhagem Celular , Clonagem Molecular/métodos , Cricetinae , Primers do DNA , Humanos , Canais Iônicos/fisiologia , Rim , Neurônios/metabolismo , Neurônios/fisiologia , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Canais de Potássio/fisiologia , Ratos , Proteínas Recombinantes/biossíntese , Transfecção/métodos , Ensaio de Placa Viral/métodos
2.
Science
; 274(5293): 1744-8, 1996 Dec 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-8939872
RESUMO
Pharmacological studies support the idea that nitric oxide (NO) serves as a retrograde messenger during long-term potentiation (LTP) in area CA1 of the hippocampus. Mice with a defective form of the gene for neuronal NO synthase (nNOS), however, exhibit normal LTP. The myristoyl protein endothelial NOS (eNOS) is present in the dendrites of CA1 neurons. Recombinant adenovirus vectors containing either a truncated eNOS (a putative dominant negative) or an eNOS fused to a transmembrane protein were used to demonstrate that membrane-targeted eNOS is required for LTP. The membrane localization of eNOS may optimally position the enzyme both to respond to Ca2+ influx and to release NO into the extracellular space during LTP induction.
