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Heart Lung Circ ; 25(6): 626-30, 2016 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26874791

RESUMO

Holt-Oram Syndrome is an autosomal dominant condition with complete penetrance and which involves upper limb skeletal and cardiac abnormalities. The latter can be structural defects or involve the conduction system. This report details the occurrence of left ventricular non-compaction in multiple family members with Holt-Oram Syndrome. It is recommended that patients with the Holt-Oram Syndrome be considered for comprehensive cardiac evaluation to exclude non-compaction cardiomyopathy as this may have significant prognostic implications.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia , Cardiomiopatias/fisiopatologia , Cardiopatias Congênitas/fisiopatologia , Comunicação Interatrial/fisiopatologia , Ventrículos do Coração/fisiopatologia , Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores/fisiopatologia , Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/fisiopatologia , Adulto , Humanos , Masculino
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