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Arch Pediatr ; 16(5): 444-8, 2009 May.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-19339164

RESUMO

Fahr syndrome is defined by the presence of striopallidal notched bilateral and symmetric calcifications at the base of the skull. We report an observation of a 12-year-old girl who presented gait impairment, seizures, somnolence and aphasia. Brain computed tomodensitometry identified intracranial calcifications. The tests demonstrated pseudohypoparathyroidism.


Assuntos
Doenças dos Gânglios da Base/diagnóstico , Calcinose/diagnóstico , Pseudo-Hipoparatireoidismo/etiologia , Afasia/etiologia , Doenças dos Gânglios da Base/diagnóstico por imagem , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Calcinose/diagnóstico por imagem , Criança , Feminino , Apraxia da Marcha/etiologia , Humanos , Síndrome , Tomografia Computadorizada por Raios X
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