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Cell Transplant ; 24(6): 1167-81, 2015.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24594433

RESUMO

Depletion of alloreactive T-lymphocytes from allogeneic bone marrow transplants may prevent graft-versus-host disease (GVHD) without impairing donor cell engraftment, immunity, and the graft-versus-leukemia (GVL) effect. Alloreactive T-cells may be identified by their expression, upon activation, of CD137, a costimulatory receptor and putative surrogate marker for antigen-specific effector T-cells. In this context, we tested the use of anti-CD137-saporin immunotoxin to selectively deplete mouse and human alloreactive T-cells. Anti-CD137 antibodies were internalized by cells within 4 h of binding to the cell surface CD137, and anti-CD137-saporin immunotoxin effectively killed polyclonally activated T-cells or antigen-stimulated T-cells. Transfer of donor T-cells after allodepletion with anti-CD137-saporin immunotoxin failed to induce any evident expression of GVHD; however, a significant GVL effect was observed. Targeting of CD137 with an immunotoxin was also effective in killing polyclonally activated or alloreactive human T-cells. Our results indicate that anti-CD137-saporin immunotoxin may be used to deplete alloreactive T-cells prior to bone marrow transplantation and thereby prevent GVHD and the relapse of leukemia.


Assuntos
Imunotoxinas/toxicidade , Depleção Linfocítica/métodos , Proteínas Inativadoras de Ribossomos Tipo 1/toxicidade , Linfócitos T/imunologia , Animais , Anticorpos Monoclonais/metabolismo , Linfócitos T CD4-Positivos/metabolismo , Membrana Celular/efeitos dos fármacos , Membrana Celular/metabolismo , Citotoxicidade Imunológica/efeitos dos fármacos , Endocitose/efeitos dos fármacos , Feminino , Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo , Doença Enxerto-Hospedeiro/imunologia , Doença Enxerto-Hospedeiro/prevenção & controle , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Humanos , Leucemia/imunologia , Leucemia/patologia , Ativação Linfocitária/efeitos dos fármacos , Teste de Cultura Mista de Linfócitos , Camundongos , Ligação Proteica/efeitos dos fármacos , Saporinas , Linfócitos T/efeitos dos fármacos , Transplante Homólogo , Membro 9 da Superfamília de Receptores de Fatores de Necrose Tumoral/metabolismo
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