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Chem Pharm Bull (Tokyo) ; 53(1): 100-2, 2005 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15635240

RESUMO

A convenient synthesis of immunosuppressive agent FTY720 (1) using the Petasis reaction was developed. 4-Octylbenzaldehyde (9) was converted into 1-ethenyl-4-octylbenzene (11) by two-step synthesis. Hydroboration of 11 using catecholborane and hydrolysis gave (E)-2-(4-octylphenyl)vinylboronic acid (4). The Petasis reaction of 4, dihydroxyacetone (3), and benzylamine following catalytic hydrogenation afforded FTY720 (1).


Assuntos
Imunossupressores/síntese química , Propilenoglicóis/síntese química , Benzilaminas/química , Benzilaminas/metabolismo , Catálise , Di-Hidroxiacetona/química , Di-Hidroxiacetona/metabolismo , Cloridrato de Fingolimode , Hidrogenação , Imunossupressores/metabolismo , Propilenoglicóis/metabolismo , Esfingosina/análogos & derivados
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