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Vírus Lassa , Vírus de RNA , Viroses/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Anticorpos Antivirais , Sangue/microbiologia , Pré-Escolar , Testes de Fixação de Complemento , Efeito Citopatogênico Viral , Feminino , Humanos , Imunização Passiva , Vírus Lassa/imunologia , Vírus Lassa/isolamento & purificação , Contagem de Leucócitos , Masculino , Faringe/microbiologia , Derrame Pleural/microbiologia , Serra Leoa , Urina/microbiologia , Viroses/imunologia , Viroses/microbiologiaAssuntos
Infecções por Enterovirus/veterinária , Doenças dos Macacos/epidemiologia , Doenças do Sistema Nervoso/veterinária , Adenoviridae/isolamento & purificação , Animais , Encéfalo/microbiologia , Coma/epidemiologia , Coma/veterinária , Enterovirus/isolamento & purificação , Infecções por Enterovirus/epidemiologia , Infecções por Enterovirus/microbiologia , Haplorrinos , Herpesviridae/isolamento & purificação , Rim/microbiologia , Pulmão/microbiologia , Macaca , Meningoencefalite/veterinária , Doenças dos Macacos/microbiologia , Miocardite/veterinária , Paralisia/epidemiologia , Paralisia/veterinária , Convulsões/epidemiologia , Convulsões/veterinária , Baço/microbiologia , Cultura de VírusAssuntos
Infecção Hospitalar/epidemiologia , Surtos de Doenças/epidemiologia , Vírus de RNA/isolamento & purificação , Viroses/epidemiologia , Aborto Espontâneo , Adulto , Fatores Etários , Testes de Fixação de Complemento , Feminino , Unidades Hospitalares , Humanos , Recém-Nascido , Doenças do Recém-Nascido , Vírus Lassa/imunologia , Vírus Lassa/isolamento & purificação , Libéria , Pessoa de Meia-Idade , Recursos Humanos de Enfermagem Hospitalar , Gravidez , Complicações Infecciosas na Gravidez/etiologia , Fatores Sexuais , Fatores de Tempo , Viroses/imunologia , Viroses/mortalidadeRESUMO
Assay methods for hepatitis-associated antigen (HAA) were evaluated for sensitivity, or reproducibility, or both in a series of three trials in which both research and service-oriented laboratories participated. Agar-gel diffusion (AGD) methods were found to be the least sensitive and reproducible of the commonly employed assay methods. Complement fixation (CF) tests were consistently more sensitive than either AGD or counterelectrophoresis (CEP) methods for detection of HAA. With judicious choice of the antibody reagent, sensitivity of CEP techniques was equivalent to CF methods of HAA detection. None of the three major assay methods (AGD, CEP, or CF) compared in this study were capable of consistently detecting HAA when it was present in relatively low concentrations in human serum.
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Vírus da Hepatite B/imunologia , Ágar , Animais , Testes de Fixação de Complemento , Eletroforese , Estudos de Avaliação como Assunto , Reações Falso-Positivas , Cobaias/imunologia , Testes de Inibição da Hemaglutinação , Antígenos da Hepatite B/análise , Humanos , Soros Imunes , Imunodifusão , Laboratórios , Métodos , RadioimunoensaioRESUMO
Capsid, envelope, and nonvirion-associated soluble components of type 1 and type 2 herpes simplex virus (HSV) were obtained from infected monolayer cell cultures and used as complement fixation (CF) antigens. Capsids were prepared by treatment of cells with the nonionic detergent Nonidet-P40, envelope material by treatment of virions with ether and high pH, and soluble components were obtained from culture fluids of untreated cells. Serological studies with experimental anti-herpesvirus sera indicate that these serotypes share cross-reacting envelope, capsid, and soluble antigens with each other and with herpesvirus B but not with varicella virus. In addition, animals immunized with crude HSV preparations contain high levels of CF antibody (1:32 to 1:64) to soluble antigens, whereas sera from humans who have experienced natural infection contain low levels of antibody (=1:8) to this antigen. Further testing with reference, capsid, and envelope antigens indicates that antibody levels to reference and capsid antigens are about the same in sera from healthy humans, whereas antibody to the envelope is decidedly lower in these sera. Herpes convalescent-phase sera contain higher levels of antibody to reference and envelope antigens than to capsid antigen.
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Antígenos Virais , Simplexvirus/imunologia , Animais , Anticorpos Antivirais/isolamento & purificação , Antígenos Virais/isolamento & purificação , Testes de Fixação de Complemento , Epitopos , Cobaias/imunologia , Humanos , Microscopia Eletrônica , Coelhos/imunologia , Simplexvirus/crescimento & desenvolvimento , Solubilidade , UltracentrifugaçãoAssuntos
Vírus de RNA/isolamento & purificação , Viroses/microbiologia , Animais , Animais Recém-Nascidos , Linhagem Celular/microbiologia , Efeito Citopatogênico Viral , Surtos de Doenças , Guiné-Bissau , Haplorrinos , Febres Hemorrágicas Virais/microbiologia , Humanos , Rim , Camundongos , Testes de Neutralização , Nigéria , Vírus de RNA/classificação , Vírus de RNA/imunologia , Sorotipagem , Cultura de Vírus , Viroses/epidemiologia , DesmameRESUMO
In the liver tissue of newborn mice, xanthine oxidase activity is very low during the first 7 to 14 days of life. Infection of mice with several different viruses prematurely induced xanthine oxidase activity 2- to 10-fold in the liver tissue. Generally, overt signs of illness appeared after xanthine oxidase induction; however, some viruses induced the enzyme activity without causing morbidity or deaths. The elevated enzyme activity could not be correlated with alteration of either lactate dehydrogenase or glutamate-pyruvate transaminase. Likewise, there were no histological changes in the livers of infected animals when xanthine oxidase levels were abnormally elevated. These observations suggest that measurement of xanthine oxidase may be an effective method for the detection of subclinical or inapparent viral infections in either naturally infected newborn mice or in newborn mice inoculated with suspected virus-containing materials.
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Infecções por Arbovirus/microbiologia , Infecção Laboratorial/microbiologia , Doenças dos Macacos/microbiologia , África , Animais , Anticorpos , Infecções por Arbovirus/imunologia , Arbovírus/isolamento & purificação , Embrião de Galinha , Cricetinae , Técnicas de Cultura , Efeito Citopatogênico Viral , Alemanha Ocidental , Cobaias , Haplorrinos , Humanos , Corpos de Inclusão Viral , Rim/patologia , Infecção Laboratorial/patologia , Fígado/patologia , Sistema Linfático/patologia , Masculino , Camundongos , Microscopia Eletrônica , Doenças dos Macacos/epidemiologia , Plasmócitos , Estados Unidos , IugosláviaAssuntos
Poxviridae/classificação , Animais , Autorradiografia , Testes de Fixação de Complemento , Técnicas de Cultura , Vírus da Ectromelia/classificação , Vírus da Ectromelia/metabolismo , Testes de Inibição da Hemaglutinação , Camundongos , Microscopia Eletrônica , Testes de Neutralização , Poxviridae/citologia , Poxviridae/imunologia , Poxviridae/metabolismo , Timidina/metabolismo , Vaccinia virus/metabolismoRESUMO
An infectious agent obtained from patients who became ill after exposure to tissues of African green monkeys is viral in character. By electron microscopy, the agent appeared cylindrical, 90 to 100 nanometers in diameter, and 130 to 2600 nanometers in length. Cross-striations at 5-nanometer intervals and a core diameter of 45 nanometers were observed. The agent was completely resistant to the effects of the metabolic inhibitor 5-bromodeoxyuridine, which may mean that RNA is the genetic material. It was sensitive to ether and relatively sensitive to destruction by heat.