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Bioorg Med Chem Lett ; 8(16): 2067-70, 1998 Aug 18.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9873487

RESUMO

A series of 3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines was prepared and found to have affinity for the human CRF-1 receptor. The 3-dimensional structure of one of the most potent analogs in this series, 10d, was determined by X-ray crystallography and suggests the spatial requirements for potent CRF-1 receptor binding affinity in this series.


Assuntos
Hormônio Liberador da Corticotropina/antagonistas & inibidores , Pirazóis/química , Pirazóis/síntese química , Pirimidinas/química , Pirimidinas/síntese química , Receptores de Hormônio Liberador da Corticotropina/antagonistas & inibidores , Cristalografia por Raios X , Desenho de Fármacos , Humanos , Cinética , Modelos Moleculares , Conformação Molecular , Estrutura Molecular , Pirazóis/farmacologia , Pirimidinas/farmacologia , Relação Estrutura-Atividade
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