RESUMO
Solitary fibrous tumors (SFTs) are rare mesenchymal neoplasms of fibroblastic origin. They commonly arise from visceral pleura, but also arise from nonserosal sites such as meninges, central nervous system parenchyma, and spinal cord. In the spinal cord, SFTs commonly arise from the thoracic spinal cord, followed by cervical spinal cord, lumbar spinal cord, and sacrum. Histologically, SFTs can be similar to hemangiopericytoma, schwannoma, fibrous meningioma, fibroma, gliofibroma, and ependymoma. Immunohistochemistry (IHC) plays an important role in differentiating SFTs from other identical tumors. Here, we report a rare case of SFT of the cervical spinal cord, which was initially reported as hemangiopericytoma, and the diagnosis of SFT was confirmed by IHC.
Résumé Les tumeurs fibreuses solitaires (SFT) sont des néoplasmes mésenchymateux rares d'origine fibroblastique. Ils proviennent généralement de la plèvre viscérale, mais aussi proviennent de sites non séreux tels que les méninges, le parenchyme du système nerveux central et la moelle épinière. Dans la moelle épinière, les SFT proviennent de la moelle épinière thoracique, suivie de la moelle épinière cervicale, de la moelle épinière lombaire et du sacrum. Histologiquement, les SFT peuvent être similaires à hémangiopéricytome, schwannome, méningiome fibreux, fibrome, gliofibrome et épendymome. L'immunohistochimie (IHC) joue un rôle important dans la différenciation des SFT des autres tumeurs identiques. Ici, nous rapportons un rare cas de SFT de la moelle épinière cervicale, qui a été initialement signalé comme hémangiopéricytome, et le diagnostic de SFT a été confirmé par IHC.
