RESUMO
Our paper presents the results of preclinical evaluation of the mitigating effect of Metrop GP on the acute toxicity and hepatotoxicity induced by paclitaxel and doxorubicin treatment using functional samples and biochemical and morphological techniques.
Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Antioxidantes/farmacologia , Mel , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/metabolismo , Animais , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Antioxidantes/administração & dosagem , Biomarcadores/sangue , Membrana Celular/efeitos dos fármacos , Doxorrubicina/administração & dosagem , Esquema de Medicação , Feminino , Fígado/patologia , Masculino , Tamanho do Órgão , Paclitaxel/administração & dosagem , Ratos , Fatores de TempoRESUMO
AIM: To perform preclinical study of subunit monovalent adsorbed inactivated influenza vaccine "PANDEFLU" [strains A/California/7/2009 (HIN1)v]. MATERIALS AND METHODS: Preclinical study of acute toxicity on experimental animals (assessment of vaccine's toxic effects on organs and body systems; pathomorphologic study of organs and tissues after administration of the vaccine; assessment of its influence on hematologic indicators). RESULTS: It was shown that administration of the vaccine did not lead to death of animals as well as to decrease of body mass or development of pathologic, focal sclerotic changes in parenchymal cells and visceral stroma; the vaccine did not negatively change hematologic and biochemical indicators of blood. Results of necropsy and histological study after acute administration of the vaccine in standard dose did not lead to irritation, inflammation or destruction of tissues in the place of inoculation. The vaccine was apyrogenic and did not have local irritating and allergenic effects. Status of animals after acute inoculation of the vaccine demonstrated its good tolerability and safety in doses exceeding standard human doses more than tenfold. CONCLUSION. Performed research demonstrated absence of contraindications for conduction of clinical trials of "PANDEFLU" vaccine on limited contingent of volunteers.
Assuntos
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia , Vacinas contra Influenza/efeitos adversos , Influenza Humana/prevenção & controle , Animais , Cricetinae , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Feminino , Humanos , Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Vacinas contra Influenza/imunologia , Masculino , Camundongos , Vacinas de Produtos Inativados/administração & dosagem , Vacinas de Produtos Inativados/efeitos adversos , Vacinas de Produtos Inativados/imunologia , Vacinas de Subunidades Antigênicas/administração & dosagem , Vacinas de Subunidades Antigênicas/efeitos adversos , Vacinas de Subunidades Antigênicas/imunologiaRESUMO
AIM: To perform preclinical assessment of new live monovalent vaccine Influvir against pandemic influenza virus A/H1N1 [strainA/17/California/2009/38 (H1N1)]. MATERIALS AND METHODS: Preclinical studies of acute toxicity and effect of Influvir vaccine on systems and organs of laboratory animals (rats and outbred white mice) was performed according to modern requirements of Institute of Toxicology. RESULTS: According to results of toxicometry and necroscopy, live monovalent influenza vaccine Influvir during intransal application was safe and had good tolerability during 14 days of observation for experimental animals after acute application. Performed preclinical studies allow to label the studied vaccine as class V virtually nontoxic drugs. CONCLUSION: According to results of preclinical studies, clinical trials of live monovalent intranasal influenza vaccine Influvir can be permitted.
Assuntos
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia , Vacinas contra Influenza/efeitos adversos , Influenza Humana/prevenção & controle , Administração Intranasal , Animais , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Humanos , Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Vacinas contra Influenza/imunologia , Camundongos , Ratos , Vacinas Atenuadas/administração & dosagem , Vacinas Atenuadas/efeitos adversos , Vacinas Atenuadas/imunologiaAssuntos
Glicemia/efeitos da radiação , Estimulação Encefálica Profunda/métodos , Diabetes Mellitus Experimental/terapia , Aloxano , Animais , Glicemia/análise , Diabetes Mellitus Experimental/sangue , Diabetes Mellitus Experimental/induzido quimicamente , Modelos Animais de Doenças , Masculino , Ratos , Ratos WistarRESUMO
Clinical data on the surfactant system of the lungs during poisoning with neurotoxic toxins are presented and approaches to drug correction of lung system disorders in severe intoxication with neurotoxic agents are offered.
Assuntos
Intoxicação Alcoólica/fisiopatologia , Antidepressivos/intoxicação , Cuidados Críticos , Pulmão/fisiopatologia , Entorpecentes/intoxicação , Insuficiência Respiratória/etiologia , Doença Aguda , Adulto , Albuterol/uso terapêutico , Amitriptilina/intoxicação , Antidepressivos Tricíclicos/intoxicação , Líquido da Lavagem Broncoalveolar , Broncodilatadores/uso terapêutico , Feminino , Hemodinâmica , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Insuficiência Respiratória/diagnóstico , Insuficiência Respiratória/tratamento farmacológico , Insuficiência Respiratória/fisiopatologia , Fatores de TempoRESUMO
Positive effects of angiogen, a preparation containing succinic and acetylsalicylic acids, on ECG, blood clotting, and lipid metabolism were demonstrated on animals with experimental cardiovascular disease induced by repeated injections of norepinephrine.
Assuntos
Aspirina/farmacologia , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Fármacos Cardiovasculares/farmacologia , Doenças Cardiovasculares/tratamento farmacológico , Hemostasia/efeitos dos fármacos , Ácido Succínico/farmacologia , Animais , Coagulação Sanguínea/efeitos dos fármacos , Doenças Cardiovasculares/sangue , Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente , Doenças Cardiovasculares/fisiopatologia , Colesterol/sangue , Combinação de Medicamentos , Lipídeos/sangue , Masculino , Inibidores da Agregação Plaquetária/farmacologia , RatosRESUMO
Biochemical events of the rat hepatocytes cytolysis and deterioration of their synthetic activity and detoxification ability, as well as morphological events of lipid degeneration after acute poisoning with dichloretane and CCl4, were significantly reduced by effects of transcranial stimulation (TES). Blockade of the TES effects with naloxone revealed its endorphinergic nature. Combined effects of the TES and Essenciale preparation were lower than separate those of these agents. The TES effects were clinically corroborated in treatment of toxic hepatitis.
Assuntos
Encéfalo/metabolismo , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/metabolismo , Endorfinas/metabolismo , Hepatócitos/metabolismo , Animais , Intoxicação por Tetracloreto de Carbono/metabolismo , Intoxicação por Tetracloreto de Carbono/patologia , Intoxicação por Tetracloreto de Carbono/fisiopatologia , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/fisiopatologia , Estimulação Elétrica , Dicloretos de Etileno , Fígado Gorduroso/patologia , Hepatócitos/patologia , Testes de Função Hepática , Masculino , Naloxona/farmacologia , Antagonistas de Entorpecentes/farmacologia , Fosfatidilcolinas/farmacologia , Substâncias Protetoras/farmacologia , Ratos , Ratos WistarRESUMO
Acute oral chlorophos poisoning of laboratory animals was shown to result in a decrease of the pulmonary surfactant system according to the severity of intoxication. Alupent in combination with atropine and dipyroxime prevented the disturbances of the system.