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1.
Epilepsia ; 51(4): 699-702, 2010 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19922588

RESUMO

We, for the first time, used functional neuroimaging analyses for a girl with early myoclonic encephalopathy (EME). The interictal single photon emission computed tomography (SPECT) and [18F]-fluoro-D-deoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) at 1 month of age showed hypoperfusion and hypometabolism of bilateral basal ganglia, thalami, and the right parietooccipital cerebral cortices, showing that there is profound dysfunction of the basal ganglia and thalamus as well as cerebral cortex. On the other hand, subtraction ictal SPECT of tonic spasms clearly showed hyperperfusion of the bilateral basal ganglia, thalami, brainstem, and deep cortical layer of bilateral frontoparietal cortices. The present study suggests that functional deafferentation of the cortex from subcortical structures exists in EME, and that these imaging abnormalities may provide insight into the pathophysiology of suppression-burst pattern in EME.


Assuntos
Vias Aferentes/fisiopatologia , Encéfalo/fisiopatologia , Córtex Cerebral/fisiopatologia , Epilepsias Mioclônicas/fisiopatologia , Processamento de Imagem Assistida por Computador , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único , Vias Aferentes/diagnóstico por imagem , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Mapeamento Encefálico , Córtex Cerebral/diagnóstico por imagem , Criança , Dominância Cerebral/fisiologia , Eletroencefalografia , Metabolismo Energético/fisiologia , Epilepsias Mioclônicas/diagnóstico por imagem , Feminino , Fluordesoxiglucose F18 , Humanos , Processamento de Sinais Assistido por Computador , Técnica de Subtração
2.
Brain Dev ; 24(7): 710-4, 2002 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12427519

RESUMO

We report on two patients with congenital cytomegalovirus (CMV) infection asymptomatic at birth that was diagnosed retrospectively by polymerase chain reaction (PCR) of CMV DNA using blood stored on Guthrie cards. Neuroimaging studies showed abnormal myelination without any gray matter abnormalities. In the differential diagnosis of patients with abnormal white matter lesions and sensorineural hearing loss, one should consider congenital CMV infection. When investigating the etiology of patients with behavioral problems, migrational disorder, or white matter disease, PCR analysis of CMV DNA using blood stored on Guthrie cards might be helpful.


Assuntos
Encéfalo/patologia , Infecções por Citomegalovirus/congênito , Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico , Citomegalovirus/isolamento & purificação , Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia , Coleta de Amostras Sanguíneas , Criança , Pré-Escolar , Citomegalovirus/genética , Infecções por Citomegalovirus/complicações , DNA Viral/sangue , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética
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