RESUMO
Data on the therapeutic effectiveness of intravenous injections of immunoglobulins in high doses in patients with bronchial asthma are analyzed. Some possible mechanisms of this therapeutic effect are considered, which are related to of immunoglobulin fragments capable of interacting with cytochrome P-450 and NO-synthase systems of the liver.
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Asma/tratamento farmacológico , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo , Imunoglobulinas/uso terapêutico , Fígado/enzimologia , Óxido Nítrico Sintase/metabolismo , Asma/enzimologia , HumanosRESUMO
The effects of carnosine and its combination with essentiale on the processes of lipid peroxidation (LPO) and on the work capacity have been studied in mice. The administration of camosine, essentiale, and vitamin E, increased the work capacity of laboratory mice to a different extent, the effect being most pronounced for a mixture of carnosine and essentiale. Carnosine in the dose range studied exhibited a pronounced antioxidant effect with respect to LPO and optimized the potential of the organism in the course of intensive physical activity. This drug is not a doping and can be recommended as a means of improvement of the physical capacity.
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Antioxidantes/farmacologia , Carnosina/farmacologia , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Atividade Motora/efeitos dos fármacos , Fosfatidilcolinas/farmacologia , Animais , Camundongos , Camundongos Endogâmicos , NataçãoAssuntos
Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo , Fígado/enzimologia , Xenobióticos/farmacologia , Animais , Benzo(a)pireno/metabolismo , Corvos , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/metabolismo , Camundongos , Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Coelhos , Ratos , Especificidade da Espécie , Fatores de TempoAssuntos
Adamantano/análogos & derivados , Adamantano/uso terapêutico , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo , Extremidade Inferior/irrigação sanguínea , Tromboangiite Obliterante/tratamento farmacológico , Adamantano/metabolismo , Adamantano/farmacologia , Viscosidade Sanguínea/efeitos dos fármacos , Doença Crônica , Humanos , Oxirredução/efeitos dos fármacos , Tromboangiite Obliterante/sangue , Tromboangiite Obliterante/patologia , Ultrassonografia DopplerAssuntos
DNA/sangue , Diabetes Mellitus Tipo 1/sangue , Análise Espectral/métodos , Criança , Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico , Diabetes Mellitus Tipo 1/tratamento farmacológico , Progressão da Doença , Humanos , Insulina/uso terapêutico , Lasers , Substâncias Macromoleculares , Tamanho da Partícula , Distribuições EstatísticasAssuntos
Adjuvantes Imunológicos/farmacologia , Arginina/química , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/efeitos dos fármacos , Imunoglobulinas/farmacologia , Óxido Nítrico/farmacologia , Fragmentos de Peptídeos/farmacologia , Adjuvantes Imunológicos/química , Animais , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo , Imunoglobulinas/química , Masculino , Camundongos , Peso Molecular , Fragmentos de Peptídeos/químicaAssuntos
Adamantano/análogos & derivados , Adamantano/farmacologia , Adjuvantes Imunológicos/farmacologia , Fármacos Anti-HIV/farmacologia , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo , Oxirredução/efeitos dos fármacos , Adamantano/química , Relação Dose-Resposta a Droga , Cinética , Modelos Químicos , NADP/metabolismo , Oxigênio/metabolismo , Consumo de Oxigênio , Espectrofotometria , TermodinâmicaRESUMO
We performed an analysis of the biological activity of dyes possessing certain redox potential. This provided a theoretical basis for the development of a new trend in pharmacology. We demonstrate the wide potential associated with the use of this group of substances to regulate various biochemical processes in the immunity system.
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Adjuvantes Imunológicos/farmacologia , Antioxidantes/farmacologia , Corantes/farmacologia , Adjuvantes Imunológicos/química , Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico , Animais , Antioxidantes/química , Antioxidantes/uso terapêutico , Asma/tratamento farmacológico , Corantes/química , Corantes/uso terapêutico , Desenho de Fármacos , Humanos , Concentração de Íons de Hidrogênio , Linfócitos/efeitos dos fármacos , Azul de Metileno/uso terapêutico , OxirreduçãoRESUMO
For the first time the dynamics of metabolic and immune responses to xenobiotics were analyzed in their long-term effect on the organism. It was shown that the organism gradually lost the capacity to respond to xenobiotics with the induction of hepatic cytochrome P450 and immune response. Possible mechanisms of this phenomenon are under consideration.
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Adaptação Fisiológica/imunologia , Saúde Ambiental , Xenobióticos/efeitos adversos , Adaptação Fisiológica/efeitos dos fármacos , Animais , Biotransformação , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/efeitos dos fármacos , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/imunologia , Humanos , Tolerância Imunológica/efeitos dos fármacos , Tolerância Imunológica/imunologia , Imunoquímica , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/enzimologia , Fígado/imunologia , Xenobióticos/farmacocinéticaRESUMO
The long-term administration of xenobiotics carcinogens o-aminoazotoluene (o-AAT) and benz(a)pyrene (BP) to rats was found to cause induction of the liver cytochrome P-450 system which gradually decreases in spite of continued administration of the agents. Induction of microsomal oxygenases under these conditions is followed by induction of the immune response to o-AAT and BP. The data obtained correspond to the conception of the immunochemical functional system of homeostasis implying that the cytochrome-450 system and the immunity system are functionally linked and are elements of the common functional adaptive system of the organism.
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Reações Antígeno-Anticorpo/efeitos dos fármacos , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/biossíntese , Xenobióticos/farmacologia , Animais , Reações Antígeno-Anticorpo/imunologia , Benzo(a)pireno/farmacologia , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/análise , Indução Enzimática/efeitos dos fármacos , Feminino , Linfócitos/efeitos dos fármacos , Linfócitos/imunologia , Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos , Microssomos Hepáticos/enzimologia , Microssomos Hepáticos/imunologia , Ratos , Fatores de Tempo , o-Aminoazotolueno/farmacologiaAssuntos
Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/diagnóstico , Antivirais , Antígenos CD4/antagonistas & inibidores , Linfócitos T CD4-Positivos/efeitos dos fármacos , Proteína gp120 do Envelope de HIV/antagonistas & inibidores , Receptores de HIV/efeitos dos fármacos , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/metabolismo , Antivirais/uso terapêutico , Linfócitos T CD4-Positivos/metabolismo , Humanos , Ligantes , Peso Molecular , Ligação Proteica/efeitos dos fármacos , Receptores de HIV/metabolismo , SolubilidadeRESUMO
The feasibility of obtaining a conjugated benz(a)pyrene-protein antigen in the liver cytochrome P-450 system was studied. Covalent binding of benz(a)pyrene (BP) to albumin was performed with the use of liver microsomal fractions of 3-methylcholanthrene-induced rabbits. It was demonstrated that BP oxidation in liver microsomes is accompanied by covalent binding of [14C]BP to exogenous rabbit albumin. Immunization of rabbits with the obtained conjugate results in the development of a specific immune response to BP, and the appearance of specific antibodies and lymphocytes specifically binding [14C]BP in the blood.
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Albuminas/imunologia , Benzo(a)pireno/toxicidade , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo , Imunização , Microssomos Hepáticos/enzimologia , Albuminas/metabolismo , Animais , Benzo(a)pireno/metabolismo , Linfócitos/metabolismo , Masculino , CoelhosRESUMO
Conjugates morphine-protein which are formed in the systems of cytochrome P-450 and horse-radish peroxidase can induce in rabbits synthesis of the specific antibodies to morphine. In the blood of animals immunized with the above mentioned conjugates there are antimorphine-antibodies being constituents on immunochemical complexes with endogenous ligands. Administration to rabbits of the conjugated antigen morphine-microsomes of the rabbit liver causes the development of the reaction of hypersensitivity of delayed type to morphine.
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Antígenos/imunologia , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo , Morfina/imunologia , Animais , Peroxidase do Rábano Silvestre/metabolismo , Hipersensibilidade Tardia/imunologia , Imunização , Imunoquímica , Microssomos Hepáticos/enzimologia , Morfina/metabolismo , Oxirredução , CoelhosRESUMO
Male guinea pigs, intact and orally sensitized with chick ovalbumin (OVA), having initial bw 250-300 g, received glycine intraperitoneally or orally in a single dose of 100 or 200 mg/kg/day, during 3 days. The specific volume of cytochromes P450 and b5 in the microsomal fraction of the liver, activity of aminopyrine N-demethylase and aniline-p-hydroxylase, severity of food anaphylaxis to OVA and the animals' sensitivity to intravenous histamine LD50 were studied. The inducing effect of glycine on the cytochrome P450 system in the liver was more pronounced in the presensitized animals, that was attended by a decreased severity of food anaphylaxis and by a protective action in respect to histamine LD50. Possible mechanisms of glycine action are considered regarding its participation in metabolic processes.
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Anafilaxia/prevenção & controle , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/biossíntese , Hipersensibilidade Alimentar/prevenção & controle , Glicina/uso terapêutico , Fígado/enzimologia , Anafilaxia/enzimologia , Animais , Hipersensibilidade Alimentar/enzimologia , Cobaias , Fígado/efeitos dos fármacos , MasculinoRESUMO
Gamma-aminobutyric acid (GABA) was shown to exert the immunodepressive effect. The use of GABA under induction of cytochrome P-450 of the liver by phenobarbital or rifampicin was not followed by immunodepression. The obtained data indicate the dependence of GABA pharmacological activity from the function of cytochrome P-450-dependent monooxygenase system of the liver.
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Sistema Enzimático do Citocromo P-450/biossíntese , Imunossupressores , Fígado/efeitos dos fármacos , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia , Animais , Indução Enzimática/efeitos dos fármacos , Eritrócitos/imunologia , Hexobarbital/farmacologia , Imunização , Fígado/enzimologia , Masculino , Camundongos , Fenobarbital/farmacologia , Rifampina/farmacologia , Sono/efeitos dos fármacosRESUMO
The principles of coding in the organism of the information about an unlimited scope of substances and the formation of peptide analogues of the original nonpeptide chemical structures are first formulated on the basis of the conception of the immunochemical functional system of homeostasis and the data on the pharmacological activity of antibodies to low molecular organic compounds and the corresponding anti-antibodies.
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Psiconeuroimunologia/tendências , Animais , Anticorpos/imunologia , Cibernética , Homeostase , Humanos , Sistema Imunitário/imunologia , Imunidade , Imunoquímica , Sistema Nervoso/imunologia , Teoria de SistemasRESUMO
There was studied the possibility of covalent binding to proteins of a carcinogenic compound benzo(a)pyrene in the system of cytochrome P-450 of the liver and the possibility of the development of the immune reaction to administration of the conjugated antigens obtained in such a way to animals. It was shown that under experimental conditions modelling the processes of microsomal oxidation of benzo(a)pyrene in the organism there occurs irreversible binding of 14C-benzo(a)pyrene both to microsomes and the added albumin. Immunization of rabbits by conjugates benzo(a)pyrene-albumin and benzo(a)pyrene-microsomes leads to the development of the immune response to the original carcinogen. The antibodies and lymphocytes specifically binding 14C-benzo(a)pyrene appear in the blood.