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Eksp Klin Farmakol ; 76(7): 19-23, 2013.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-24006611

RESUMO

The study of the efficiency and safety of the hepatotropic drug Remaxol in oncological patients with minimal, subclinical manifestations of liver dysfunction in the postoperative period was performed. It is shown that using of Remaxolcontributes to leveling the biochemical liver dysfunction: decrease of the concentration of total bilirubin, a decrease serum activity of lactate dehydrogenase, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and alkaline phosphatase. The unwanted effects of Remaxol were not identified.


Assuntos
Fígado/efeitos dos fármacos , Neoplasias/sangue , Recuperação de Função Fisiológica/efeitos dos fármacos , Succinatos/uso terapêutico , Cavidade Abdominal/cirurgia , Idoso , Alanina Transaminase/sangue , Fosfatase Alcalina/sangue , Aspartato Aminotransferases/sangue , Bilirrubina/sangue , Feminino , Humanos , L-Lactato Desidrogenase/sangue , Fígado/metabolismo , Testes de Função Hepática , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias/patologia , Neoplasias/cirurgia , Neoplasias/terapia , Período Pós-Operatório , S-Adenosilmetionina/farmacologia , S-Adenosilmetionina/uso terapêutico , Succinatos/farmacologia , Resultado do Tratamento
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