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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 29(16): 2415-2427, 2019 08 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31230974

RESUMO

Direct-acting antiviral inhibitors have revolutionized the treatment of hepatitis C virus (HCV) infected patients. Herein is described the discovery of velpatasvir (VEL, GS-5816), a potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor that is a component of the only approved pan-genotypic single-tablet regimens (STRs) for the cure of HCV infection. VEL combined with sofosbuvir (SOF) is Epclusa®, an STR with 98% cure-rates for genotype 1-6 HCV infected patients. Addition of the pan-genotypic HCV NS3/4A protease inhibitor voxilaprevir to SOF/VEL is the STR Vosevi®, which affords 97% cure-rates for genotype 1-6 HCV patients who have previously failed another treatment regimen.


Assuntos
Antivirais/farmacologia , Carbamatos/farmacologia , Descoberta de Drogas , Hepacivirus/efeitos dos fármacos , Compostos Heterocíclicos de 4 ou mais Anéis/farmacologia , Inibidores de Proteases/farmacologia , Proteínas não Estruturais Virais/antagonistas & inibidores , Antivirais/síntese química , Antivirais/química , Carbamatos/síntese química , Carbamatos/química , Relação Dose-Resposta a Droga , Combinação de Medicamentos , Genótipo , Hepacivirus/genética , Compostos Heterocíclicos de 4 ou mais Anéis/síntese química , Compostos Heterocíclicos de 4 ou mais Anéis/química , Humanos , Compostos Macrocíclicos/química , Testes de Sensibilidade Microbiana , Estrutura Molecular , Inibidores de Proteases/síntese química , Inibidores de Proteases/química , Sofosbuvir/química , Relação Estrutura-Atividade , Sulfonamidas/química , Comprimidos/química , Comprimidos/farmacologia , Proteínas não Estruturais Virais/genética , Proteínas não Estruturais Virais/metabolismo
3.
Org Lett ; 4(18): 3087-9, 2002 Sep 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12201723

RESUMO

[reaction: see text] A highly convergent synthesis of the angiogenesis inhibitor luminacin D has been achieved in 13 linear steps (19 steps total, 5.3% overall yield) utilizing a samarium(II) iodide-mediated mixed tandem aldol/Evans-Tishchenko reaction to construct the carbohydrate precursor. The modular synthetic design will allow derivatization at key positions necessary for biochemical mode of action studies.


Assuntos
Inibidores da Angiogênese/síntese química , Benzaldeídos/síntese química , Compostos de Espiro/síntese química , Inibidores da Angiogênese/farmacologia , Animais , Benzaldeídos/farmacologia , Bovinos , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Endotélio Vascular/citologia , Concentração Inibidora 50 , Compostos de Espiro/farmacologia , Relação Estrutura-Atividade
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