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Gene Ther ; 31(7-8): 353-357, 2024 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38658672

RESUMO

An increasing number of novel genomic therapies are expected to become available for patients with rare or ultra-rare diseases. However, the primary obstacle to equal patient access to these orphan genomic therapies are currently very high prices charged by manufacturers in the context of limited healthcare budgets. Taking into account ethical pricing theories, the paper proposes the implementation of a pricing infrastructure covering all European member states, which has the potential to promote distributive justice while maintaining the attractiveness of genomic therapy development.


Assuntos
Terapia Genética , Produção de Droga sem Interesse Comercial , Doenças Raras , Humanos , Produção de Droga sem Interesse Comercial/economia , Produção de Droga sem Interesse Comercial/ética , Doenças Raras/tratamento farmacológico , Doenças Raras/terapia , Europa (Continente) , Terapia Genética/ética , Terapia Genética/economia , Terapia Genética/métodos , Genômica/ética , Custos de Medicamentos/ética
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