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PLoS One ; 9(6): e99412, 2014.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24955581

RESUMO

Cancer stem cells (CSCs) represent a unique sub-population of tumor cells with the ability to initiate tumor growth and sustain self-renewal. Although CSC biomarkers have been described for various tumors, only a few markers have been identified for nasopharyngeal carcinoma (NPC). In this study, we show that CD24+ cells isolated from human NPC cell lines express stem cell genes (Sox2, Oct4, Nanog, Bmi-1, and Rex-1), and show activation of the Wnt/ß-catenin signaling pathway. CD24+ cells possess typical CSC characteristics that include enhanced cell proliferation, increased colony and sphere formation, maintenance of cell differentiation potential in prolonged culture, and enhanced resistance to chemotherapeutic drugs. Notably, CD24+ cells produce tumors following inoculation of as few as 500 cells in immunodeficient NOD/SCID mice. CD24+ cells further show increased invasion ability in vitro, which correlates with enhanced expression of matrix metalloproteinase 2 and 9. In summary, our results suggest that CD24 represents a novel CSC biomarker in NPC.


Assuntos
Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Antígeno CD24/metabolismo , Neoplasias Nasofaríngeas/metabolismo , Neoplasias Nasofaríngeas/patologia , Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo , Membro 2 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP , Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo , Animais , Carcinoma , Contagem de Células , Diferenciação Celular , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células , Separação Celular , Células Clonais , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Citometria de Fluxo , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Metaloproteinase 2 da Matriz/metabolismo , Metaloproteinase 9 da Matriz/metabolismo , Camundongos Endogâmicos NOD , Camundongos SCID , Carcinoma Nasofaríngeo , Neoplasias Nasofaríngeas/enzimologia , Neoplasias Nasofaríngeas/genética , Invasividade Neoplásica , Proteínas de Neoplasias/metabolismo , Esferoides Celulares/patologia , Via de Sinalização Wnt
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