RESUMO
A case series of four patients who presented with large surface vascular tumors and low platelet count and their management is reported. Medical management was done with steroids, propranolol and vincristine in different combinations. The final response was excellent without surgery.
RESUMO
Congenital torticollis is most commonly caused by sternomastoid contracture. Aplasia of sternomastoid muscle causing congenital torticollis, though rare, has been reported. However the association of cerebellar hypoplasia with sternomastoid aplasia is extremely rare. The authors describe a case of congenital torticollis due to absence of the left sternomastoid with ipsilateral cerebellar hypoplasia, confirmed by MRI.
Assuntos
Doenças Cerebelares/complicações , Cerebelo/anormalidades , Músculos do Pescoço/anormalidades , Malformações do Sistema Nervoso/complicações , Torcicolo/congênito , Doenças Cerebelares/diagnóstico , Pré-Escolar , Deficiências do Desenvolvimento/complicações , Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico , Torcicolo/complicações , Torcicolo/diagnósticoRESUMO
Duplications of bowel are well-known gastrointestinal tract anomalies. However, sequestrated duplications are very uncommon. Two sequestrated tubular duplications of the small bowel, separate from the ileum with autonomous blood supply and classic histologic features of small bowel are presented. Two sequestrated duplications in the same child are quite rare and have not been previously reported.
Assuntos
Anormalidades do Sistema Digestório/cirurgia , Recém-Nascido Prematuro , Intestino Delgado/anormalidades , Intestino Delgado/cirurgia , Biópsia por Agulha , Anormalidades do Sistema Digestório/diagnóstico , Feminino , Seguimentos , Humanos , Íleo/anormalidades , Íleo/cirurgia , Imuno-Histoquímica , Recém-Nascido , Intestino Delgado/patologia , Laparotomia/métodos , Medição de Risco , Resultado do TratamentoAssuntos
Neoplasias Renais/diagnóstico , Neoplasias Renais/patologia , Neoplasias Ureterais/diagnóstico , Neoplasias Ureterais/patologia , Tumor de Wilms/diagnóstico , Tumor de Wilms/patologia , Histocitoquímica , Humanos , Lactente , Neoplasias Renais/cirurgia , Masculino , Microscopia , Radiografia Abdominal , Tomografia Computadorizada por Raios X , Neoplasias Ureterais/cirurgia , Tumor de Wilms/cirurgiaRESUMO
Communicating bronchopulmonary foregut malformations are rare anomalies. The complex anatomy requires innovative surgical techniques. We report a child with bilateral sequestrations communicating with the lower esophagus. The sequestrations were excised through a single thoracotomy incision and the esophagus was repaired. Postoperatively the child has remained asymptomatic.
