RESUMO
Ovarian cancer is ranked highest among gynecological cancers, followed by cervical and endometrial cancer. Most women are asymptomatic and are eventually diagnosed with late-stage disease. Numerous recent studies have proposed promising protein tumour biomarkers for diagnosis, prognosis, treatment and disease recurrence. Cancer antigen 125 (CA-125) and human epididymis protein 4 (HE4) are biomarkers routinely used for monitoring recurrence in ovarian cancer patients. They are of limited diagnostic value in early-stage cancer. Application of sensitive advanced proteomics techniques reveals that a combined biomarker panel is superior in specificity and sensitivity compared to a single biomarker. The major limitation in translating potential tumour biomarkers from the research setting to clinical practice is a lack of validation in large patient cohorts. This review provides an overview of current and potential biomarkers for ovarian, endometrial and cervical cancers. In conclusion, we propose validation studies for multiple biomarker panels of apolipoprotein A-I (ApoA-I)+CA-125+transthyretin and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1)+CA-125+carcinoembryonic antigen (CEA)+HE4 for early diagnosis of ovarian cancer. We also suggest combination panels of prognostic value consisting of CA-125+HE4 for endometrial cancer and squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag)+CEA for cervical cancer.
El cáncer de ovario ocupa el primer lugar entre los cánceres ginecológicos, seguido del cáncer de cuello uterino y del cáncer de endometrio. La mayoría de las mujeres son asintomáticas, por lo que finalmente se les diagnostica la enfermedad en una fase avanzada. En numerosos estudios recientes se han propuesto prometedores biomarcadores tumorales proteicos para el diagnóstico, el pronóstico, el tratamiento y la recidiva de la enfermedad. El antígeno de cáncer 125 (CA-125) y la proteína 4 del epidídimo humano son biomarcadores que se utilizan de forma habitual para controlar la recidiva en pacientes con cáncer de ovario. Tienen un valor diagnóstico limitado en las fases iniciales del cáncer. La aplicación de técnicas sensibles de proteómica avanzada ha revelado que un grupo combinado de biomarcadores es superior en especificidad y sensibilidad en comparación con un único biomarcador. La principal limitación a la hora de trasladar los posibles biomarcadores tumorales del ámbito de la investigación a la práctica clínica es la falta de validación en grandes cohortes de pacientes. Esta revisión ofrece una visión general de los biomarcadores actuales y potenciales para el cáncer de ovario, de endometrio y de cuello uterino. En conclusión, proponemos estudios de validación para varios grupos de biomarcadores de apolipoproteína A-I+CA-125+transtiretina y molécula de adhesión celular vascular 1+CA-125+antígeno carcinoembrionario+proteína 4 del epidídimo humano para el diagnóstico precoz del cáncer de ovario. También sugerimos grupos combinados de valor pronóstico, compuestos por CA-125+proteína 4 del epidídimo humano para el cáncer de endometrio y antígeno de carcinoma de células escamosas+ antígeno carcinoembrionario para el cáncer de cuello uterino.
