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Bioresour Technol ; 97(18): 2335-9, 2006 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16330211

RESUMO

The genome of Aspergillus niger (MPS-002) was subjected to RAPD fingerprinting using none different random oligonucleotide primers. A 0.7 Kb PCR amplicon, generated by primer-3 could be used as a RFLP probe to differentiate A. niger (ATCC 16880) from A. niger (MPS-002). The probe revealed DNA polymorphism internal to two different EcoRI recognition sequences spaced apart at a distance of 0.4 Kb within a 4.0 Kb EcoRI fragment of the genome of both the strains. Localized genome mapping analysis further revealed that the 0.7 Kb RFLP probe was positioned at a distance of 2.7 Kb and 0.6 Kb from the two ends of a 4.0 Kb EcoRI fragment, respectively within the genome of the two strains of A. niger.


Assuntos
Aspergillus niger/isolamento & purificação , Celulose/metabolismo , Sondas de DNA/isolamento & purificação , Aspergillus niger/genética , Aspergillus niger/metabolismo , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Técnica de Amplificação ao Acaso de DNA Polimórfico
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