Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
PLoS One ; 11(3): e0149646, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26933844

RESUMO

Copy number variants (CNVs) were detected and analyzed in 14 probands with autism and intellectual disability with self-injurious behavior (SIB) resulting in tissue damage. For each proband we obtained a clinical history and detailed behavioral descriptions. Genetic anomalies were observed in all probands, and likely clinical significance could be established in four cases. This included two cases having novel, de novo copy number variants and two cases having variants likely to have functional significance. These cases included segmental trisomy 14, segmental monosomy 21, and variants predicted to disrupt the function of ZEB2 (encoding a transcription factor) and HTR2C (encoding a serotonin receptor). Our results identify variants in regions previously implicated in intellectual disability and suggest candidate genes that could contribute to the etiology of SIB.


Assuntos
Variações do Número de Cópias de DNA/genética , Predisposição Genética para Doença/genética , Comportamento Autodestrutivo/genética , Adolescente , Transtorno Autístico/genética , Criança , Cromossomos Humanos Par 14/genética , Cromossomos Humanos Par 21/genética , Feminino , Proteínas de Homeodomínio/genética , Humanos , Deficiência Intelectual/genética , Masculino , Monossomia/genética , Receptor 5-HT2C de Serotonina/genética , Proteínas Repressoras/genética , Trissomia/genética , Homeobox 2 de Ligação a E-box com Dedos de Zinco
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...